問先天性巨結腸分幾種
病情描述:
先天性巨結腸分幾種
答醫(yī)生回答
病情分析:
根據病變范圍、臨床及療效預測,結合治療方法的選擇,可分為超短段型、短段型、常見型、長短型、全結腸型、全腸型。常見型可占75%,其次是短段型,全結腸型約占3%。
意見建議:
要早期診斷,早期分型,有利于手術方式的選擇,也有助于判斷手術效果和預后。術前要積極保守治療,維持每日排便,保證正常生長發(fā)育,為手術做好前期準備。
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先天性巨結腸分幾種先天性巨結腸其實目前來說,我們是根據它的長短進行分類的。然后目前來說最常見的,就是所謂的常見型,然后還有更短的,就是一些短段型。當然我們也在臨床上見過一些超短段型,就是所謂出現沒有神經節(jié)的腸管、更短的。還有一些比較長的,就是所謂的長段型。當然,自然而然沒有神經節(jié)的長度越長,孩子的預后然后各方面可能會更差一些。但是目前來說,我們通過一些臨床治療發(fā)現,這些分類對于孩子后期治療幾乎來說是沒有太大影響的。所以說一旦發(fā)現孩子是巨結腸我們積極配合醫(yī)院的治療,是能夠達到很好的治愈效果的。
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先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多,先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說,可疑孩子有先天性巨結腸,必須及時到醫(yī)院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說,建議到醫(yī)院,進行正規(guī)的治療,防止由于延誤引起一些相關的并發(fā)癥,甚至是可以危及孩子生命的。
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先天性巨結腸分幾種先天性巨結腸主要分為5個類型;第1個:短段型,指狹窄段位于直腸中遠段。第2種類型是常見型,又稱普通型,指狹窄段位于肛門到直腸近端,或直腸乙狀結腸交界處,甚至達到乙狀結腸遠端。第3種,長段型,指狹窄段至肛門,延至降結腸甚至橫結腸。第4種,全結腸型,指狹窄段波及升結腸及距回盲部30厘米以內的回腸。第5種類型是全長型,指狹窄段波及全部結腸及距回盲部30厘米以上小腸,甚至累及十二指腸。語音時長 01:13”
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先天性巨結腸先天性巨結腸的病變是腸壁神經節(jié)細胞缺如的一種腸道發(fā)育畸形,在消化道畸形病中發(fā)病率較高,男性多見,男女比例為四比一。先天性巨結腸多發(fā)生于糞便不排或排出延遲,頑固性便秘,腹脹,直腸指診可發(fā)現直腸壺腹部空虛,糞便停留在擴張的結腸內,指診可激發(fā)排便反應,退出手指時大量糞便和氣體排出。語音時長 1:17”
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先天性巨結腸怎么分辨病情分析:要判斷是否為先天性的巨結腸,應該首先觀察新生兒出生之后排出胎便的時間。判斷在出生1~2周之內,是否有排便不通暢或者排便量少的情況。同時判斷是否有腹痛的癥狀,再結合實驗室檢查,例如x線進行診斷。意見建議:建議在早期發(fā)現孩子有排便困難或者排便量少的情況之后,及時就診。如果采取手術治療應該在術后觀察傷口周圍是否有炎癥感染。
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先天性巨結腸便秘嗎病情分析:先天性巨結腸會出現便秘,這種疾病主要是因為腸管持續(xù)處于痙攣的狀態(tài),導致蠕動功能消失,引起排便功能障礙,不僅會引起便秘,而且會導致排氣量少。意見建議:建議及時使用藥物,例如低聚果糖進行治療促進每日排便,同時也可以使用開塞露。除此之外,在治療期間也應該積極對肛周皮膚進行有效清潔護理。
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節(jié)細胞癥,屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現,是由于異常發(fā)育導致的腸壁神經節(jié)缺失造成的,是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發(fā)生在男性患者中,而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
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先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸是一種腸道發(fā)育畸形,它的發(fā)病率一般僅次于先天性的直腸肛門畸形,它的發(fā)病率相對比較少,不是特別的常見。先天性巨結腸主要是因為病變的腸壁神經節(jié)細胞缺如,它的腸道發(fā)育畸形,這樣它會導致腸管持續(xù)的痙攣,引起功能性的腸梗阻,近段結腸繼發(fā)擴張。先天性巨結腸它的并發(fā)癥有時特別的嚴重,尤其是小腸結腸炎,
