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• 先天性巨結(jié)腸分幾種

  先天性巨結(jié)腸其實(shí)目前來說，我們是根據(jù)它的長短進(jìn)行分類的。然后目前來說最常見的，就是所謂的常見型，然后還有更短的，就是一些短段型。當(dāng)然我們也在臨床上見過一些超短段型，就是所謂出現(xiàn)沒有神經(jīng)節(jié)的腸管、更短的。還有一些比較長的，就是所謂的長段型。當(dāng)然，自然而然沒有神經(jīng)節(jié)的長度越長，孩子的預(yù)后然后各方面可能會(huì)更差一些。但是目前來說，我們通過一些臨床治療發(fā)現(xiàn)，這些分類對(duì)于孩子后期治療幾乎來說是沒有太大影響的。所以說一旦發(fā)現(xiàn)孩子是巨結(jié)腸我們積極配合醫(yī)院的治療，是能夠達(dá)到很好的治愈效果的。

  

  01:12
  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2019-11-15 2370次

• 先天性巨結(jié)腸常見嗎

  先天性巨結(jié)腸在我們國內(nèi)是比較常見的。尤其我們?cè)谂R床中幾乎每個(gè)月都會(huì)有很多，先天性巨結(jié)腸患兒進(jìn)行就診。然后進(jìn)行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結(jié)腸，必須及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行明確。當(dāng)然對(duì)于已經(jīng)明確診斷的巨結(jié)腸患兒來說，建議到醫(yī)院，進(jìn)行正規(guī)的治療，防止由于延誤引起一些相關(guān)的并發(fā)癥，甚至是可以危及孩子生命的。

  

  01:00
  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2019-11-18 2761次

• 先天性巨結(jié)腸
  先天性巨結(jié)腸的病變是腸壁神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如的一種腸道發(fā)育畸形，在消化道畸形病中發(fā)病率較高，男性多見，男女比例為四比一。先天性巨結(jié)腸多發(fā)生于糞便不排或排出延遲，頑固性便秘，腹脹，直腸指診可發(fā)現(xiàn)直腸壺腹部空虛，糞便停留在擴(kuò)張的結(jié)腸內(nèi)，指診可激發(fā)排便反應(yīng)，退出手指時(shí)大量糞便和氣體排出。
  語音時(shí)長 1:17”
  林向東 副主任醫(yī)師武警福建總隊(duì)醫(yī)院

  2018-08-11 2359次

• 先天性巨結(jié)腸
  先天性巨結(jié)腸是由于直腸或結(jié)腸遠(yuǎn)端的腸管持續(xù)痙攣，糞便瘀滯的僅端結(jié)腸，使該腸肥厚、擴(kuò)張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結(jié)腸病兒在新生兒期，因出現(xiàn)急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時(shí)期，誤將此病當(dāng)做腫瘤而開腹也是時(shí)有發(fā)生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。
  語音時(shí)長 1:12”
  白艷輝 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2018-08-30 10754次

• 先天性巨結(jié)腸分幾種
  病情分析：根據(jù)病變范圍、臨床及療效預(yù)測，結(jié)合治療方法的選擇，可分為超短段型、短段型、常見型、長短型、全結(jié)腸型、全腸型。常見型可占75%，其次是短段型，全結(jié)腸型約占3%。意見建議：要早期診斷，早期分型，有利于手術(shù)方式的選擇，也有助于判斷手術(shù)效果和預(yù)后。術(shù)前要積極保守治療，維持每日排便，保證正常生長發(fā)育，為手術(shù)做好前期準(zhǔn)備。
  戴貞照 主治醫(yī)師井岡山大學(xué)附屬醫(yī)院

  2020-06-25 1101次

• 先天性巨結(jié)腸難治嗎
  病情分析：不難治療。根治方法是手術(shù)切除病變的腸管，不能耐受手術(shù)的要先進(jìn)行保守治療，比如控制感染、增加營養(yǎng)、保持每天排便。營養(yǎng)好，生長發(fā)育正常的孩子對(duì)手術(shù)的耐受較好。意見建議：口服瀉藥或潤滑劑，保持每日排便，也可以用開塞露或甘油栓誘導(dǎo)排便。正常新生兒最好在6月齡以后手術(shù)，低出生體重兒最好在1歲左右手術(shù)。
  戴貞照 主治醫(yī)師井岡山大學(xué)附屬醫(yī)院

  2020-06-19 801次

• 先天性巨結(jié)腸
  先天性巨結(jié)腸又稱為腸無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥，屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現(xiàn)，是由于異常發(fā)育導(dǎo)致的腸壁神經(jīng)節(jié)缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結(jié)腸一般多數(shù)是發(fā)生在男性患者中，而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫(yī)師淮北市人民醫(yī)院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨結(jié)腸常見嗎
  先天性巨結(jié)腸是一種腸道發(fā)育畸形，它的發(fā)病率一般僅次于先天性的直腸肛門畸形，它的發(fā)病率相對(duì)比較少，不是特別的常見。先天性巨結(jié)腸主要是因?yàn)椴∽兊哪c壁神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如，它的腸道發(fā)育畸形，這樣它會(huì)導(dǎo)致腸管持續(xù)的痙攣，引起功能性的腸梗阻，近段結(jié)腸繼發(fā)擴(kuò)張。先天性巨結(jié)腸它的并發(fā)癥有時(shí)特別的嚴(yán)重，尤其是小腸結(jié)腸炎，
  高鵬驥 主任醫(yī)師北京積水潭醫(yī)院

  2022-01-29 96次