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• 先天性巨結腸分幾種

  先天性巨結腸其實目前來說，我們是根據它的長短進行分類的。然后目前來說最常見的，就是所謂的常見型，然后還有更短的，就是一些短段型。當然我們也在臨床上見過一些超短段型，就是所謂出現沒有神經節(jié)的腸管、更短的。還有一些比較長的，就是所謂的長段型。當然，自然而然沒有神經節(jié)的長度越長，孩子的預后然后各方面可能會更差一些。但是目前來說，我們通過一些臨床治療發(fā)現，這些分類對于孩子后期治療幾乎來說是沒有太大影響的。所以說一旦發(fā)現孩子是巨結腸我們積極配合醫(yī)院的治療，是能夠達到很好的治愈效果的。

  

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  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2019-11-15 2363次

• 先天性足畸形有哪些

  先天性足畸形可以是前足、中足、后足的畸形，具體如下：1、前足可以是腳趾的畸形，比如并趾，即兩個腳趾長在一起沒有分開；可以是多趾，比如六趾等。2、中足的畸形，可以是先天性的趾骨短縮，有一根骨頭或者兩根骨頭沒有發(fā)育是短的；或者是先天性的副舟骨；還有跗骨聯合，就是兩塊骨頭長在一起、連在一起，最多見的是跟骨和距骨或者是跟骨和舟骨。3、后足的畸形比較嚴重，如先天性垂直距骨，即距骨本來是橫著的而其是垂直的；還有先天性馬蹄內翻足，分多種類型以及多種程度，是比較嚴重的畸形，也就是生下來腳丫是內翻，像小馬蹄一樣是弓著的，是比較嚴重的足部畸形。

  

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  劉鳳岐 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院

  2022-06-30 2701次

• 先天性脛骨假關節(jié)的病理分型包括哪些
  先天性脛骨假關節(jié)的分類，主要根據病理改變而決定。常用的是Boyd分型，即分為以下幾種：Ⅰ型、脛骨前彎同時有假關節(jié)，出生時部分脛骨缺如；Ⅱ型、脛骨前弓同時有假關節(jié)，出生時脛骨兩端呈尖嘴形狹窄，并有硬化，髓腔閉塞，兩歲左右時可自發(fā)或外傷產生骨折，此型最常見；Ⅲ型、脛骨內有囊腫樣改變，先有脛骨前弓，后發(fā)生骨折，形成假關節(jié)；Ⅳ型、脛骨中1/3和下1/3交界處有髓腔硬化，髓腔閉塞，皮質可有不全骨折，斷后不再愈合形成假關節(jié)；Ⅴ型、脛骨發(fā)生假關節(jié)，腓骨發(fā)育不良，有的兩骨同時發(fā)生假關節(jié)；Ⅵ型、脛骨內有神經纖維瘤，或因雪旺氏病而引起假關節(jié)。
  語音時長 01:30”
  欒兆新 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-02-21 2323次

• 先天性脛骨假關節(jié)的治療
  先天性脛骨假關節(jié)的治療非常困難，不做植骨手術不可能獲得骨性愈合，即使做了植骨手術，有許多病例常常需要多次手術才能獲得骨性愈合，因此治療時間很長，使病兒的脛骨發(fā)育延遲，造成明顯的肢體短縮，即使植骨成功，也可能再發(fā)生骨折，再次形成假關節(jié)。因此手術后處理極為重要，需觀察到病兒骨質發(fā)育已完成，到青春期后，不再形成假關節(jié)，才能算是真正的治愈，這種復雜性必須在手術前，向病人家屬解釋清楚，同時醫(yī)生必須認真負責的進行隨診工作。植骨手術時間越早越好，因其他原因暫時不能進行手術治療的，必須用支具保護患肢，以防畸形加劇，在支具的保護下行走以促進骨生長，防止肢體過短和骨過度萎縮。對年齡較大的兒童，因病期過久，肢體過短，即使植骨手術成功，患肢功能亦比較惡劣，可考慮縮短健側肢體，使兩下肢等長或行截肢，術后穿戴假肢。
  語音時長 1:42”
  欒兆新 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-16 3637次

• 什么是先天性脛骨假關節(jié)
  病情分析：先天性脛骨假關節(jié)是因為天生或發(fā)育異常而脛骨畸形，表現為脛骨成角畸形，髓腔狹窄或者囊腫等，最終形成不愈合的假關節(jié)，是兒童常見的病。意見建議：要到正規(guī)醫(yī)院的就診，給予手術治療，術后要注意恢復，治療過程是個長期的過程，要有心理準備。也可以進行熱敷理療行手法矯形術。
  劉鳳岐 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院

  2020-02-20 2001次

• 先天性脛骨假關節(jié)的治療方法有哪些
  病情分析：先天性脛骨假關節(jié)的治療根據患者年齡和分型選擇不同的治療方案，對于新生兒主要采用石膏或支具保護，以免外傷骨折后形成假關節(jié)，少數需要進行刮除植骨術，對于較大兒童主要采取手術治療。意見建議：先天性脛骨假關節(jié)是兒童罕見病，目前較難完全治愈，治療過程中，經常出現下肢短縮，對于已經形成假關節(jié)的，通常在6-7歲以后進行手術比較合適。
  周恩昌 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-07-29 901次

• 先天性食管閉鎖的分型及術后并發(fā)癥
  一型：食管近端及遠端均為盲端，不通入氣管，無食管氣管瘺，此型占77%。二型：食管近端通入氣管后壁，形成食管氣管瘺，遠端為盲端，此型少見，約占0.8%。三型：食管近端為盲端，遠端通入氣管后壁，形成氣管食管瘺，其中以食管兩端距離遠近再分型，若距離超過2厘米為3a型，若不超過2厘米為3b型，3a型食管吻合
  李時望 副主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協和醫(yī)院

  2022-04-08 345次

• 先天性雙髖關節(jié)脫位
  先天性雙髖關節(jié)脫位是指出生時就存在的髖關節(jié)發(fā)育異常，導致髖臼或股骨頭的位置不正常，無法良好配合，從而引起髖關節(jié)的脫位。先天性雙髖關節(jié)脫位的發(fā)病原因考慮與遺傳因素、胎位不正、母體營養(yǎng)不良等多種原因有關，可通過保守治療、手術干預、康復訓練等方式進行改善。1、遺傳因素：先天性雙髖關節(jié)脫位可能與基因突變或遺
  劉鳳岐 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院

  2023-04-07 0次