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• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達(dá)，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

  01:33
  李峰永 副主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院

  2018-11-07 10528次

• 先天性血管瘤是染色體問題嗎

  先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機(jī)制是由于在血管發(fā)生的過程當(dāng)中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過程當(dāng)中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒有分開，就會出現(xiàn)染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現(xiàn)了三個，就會出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的，它是一種在生長發(fā)育過程當(dāng)中得的疾病，不會遺傳。

  

  01:36
  成偉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院

  2021-09-14 2061次

• 斜視是染色體遺傳疾病嗎
  斜視是有遺傳性的，如果已經(jīng)有斜視，很有可能出現(xiàn)了染色體的問題，而且往往是常染色體隱性遺傳，所以如果父母雙方都有斜視，那么孩子出現(xiàn)斜視的可能性就比較大，而如果父母雙方有一方是正常的，往往就不會出現(xiàn)斜視。平時一定要注意，如果有斜視一定要盡快的去醫(yī)院就診，完善一下相關(guān)的檢查，看看是什么類型的斜視，一定要盡快的進(jìn)行治療，不要耽誤了最佳治療時機(jī)，否則有可能會導(dǎo)致立體視功能很差或者幾乎沒有立體視功能，還有可能會出現(xiàn)斜視性的弱視。這個治療起來就非常的麻煩，如果在視覺發(fā)育的關(guān)鍵時期，能夠早期發(fā)現(xiàn)，早期診斷，早期治療，其實在大多數(shù)情況下都是可以治愈的。
  語音時長 01:08”
  韓莎莎 主治醫(yī)師東營市人民醫(yī)院

  2020-01-13 2358次

• 冠心病是常染色體疾病嗎?
  冠心病不是常染色體疾病，它也不屬于遺傳病，它是冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的簡稱，它的基礎(chǔ)就是冠脈血管的硬化、斑塊形成，血管的狹窄；發(fā)生冠狀動脈粥樣硬化心臟病的主要危險因素包括：年齡、高血脂、高血壓、糖尿病、吸煙、肥胖，缺乏鍛煉、嚴(yán)重的精神刺激等。它主要包括無癥狀性的心肌缺血、變異性的心絞痛、急性的心肌梗死、心臟驟停、心律失常等。冠心病的診斷有賴于冠脈造影，這是冠心病診斷的金標(biāo)準(zhǔn)，冠心病的治療是一個綜合性的治療，一般生活習(xí)慣的改變也是重要的一部分，比如低鹽低脂飲食、控制體重、避免情緒的激動、勞累等。
  語音時長 01:11”
  李靜 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2020-03-09 1549次

• 冠心病是常染色體疾病嗎?
  病情分析：冠心病不是常染色體疾病，冠心病是動脈粥樣硬化造成的血管狹窄，引起血供不足，心肌細(xì)胞缺血缺氧，并不是染色體疾病，更不是遺傳疾病。治療上主要是需要使用阿司匹林腸溶片，瑞舒伐他汀鈣，硝酸甘油等藥物。意見建議：建議冠心病的患者需規(guī)律服藥，改善心肌供血，癥狀也可以達(dá)到得到控制，應(yīng)少吃辛辣刺激的食物。避免吸煙飲酒，控制體重，避免肥胖。
  郝敬波 主任醫(yī)師徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院

  2020-08-26 1102次

• 什么是同源染色體
  同源染色體是在二倍體生物細(xì)胞中，形態(tài)、結(jié)構(gòu)基本相同的染色體，并在減數(shù)第一次分裂的四分體時期中彼此聯(lián)會，若是三倍體及其他奇數(shù)倍體生物細(xì)胞，聯(lián)會時會發(fā)生紊亂，最后分開到不同的生殖細(xì)胞，即精子、卵細(xì)胞為一對染色體，在這一對染色體其中的一個來自母方，另一個來自父方。
  劉戀 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-11-30 4702次

• 染色體疾病
  染色體疾病是由于很多原因引起的染色體數(shù)目或者染色體結(jié)構(gòu)出現(xiàn)異常而表現(xiàn)出來的疾病。因為染色體上的基因特別多，而且因為基因具有多效性，所以染色體疾病通常不會是一種單一的疾病，而是涉及多個器官、系統(tǒng)的形態(tài)和功能異常的疾病綜合征，并且會遺傳給下一代，是一大類最嚴(yán)重的一種遺傳病。
  范阿童 副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院

  2018-11-27 9938次

• 什么是染色體病
  染色體病是由于染色體的數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常引起的疾病，會導(dǎo)致遺傳信息變化，影響個體生長發(fā)育和生理功能。該病癥可能由遺傳、環(huán)境因素或二者相互作用導(dǎo)致，類型包括數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常，會對患者產(chǎn)生多方面影響，目前以對癥治療和預(yù)防為主。染色體病的成因較為復(fù)雜。
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2025-02-14 0次