問基因檢測準(zhǔn)確是什么
2020-10-04 842次
病情描述：
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靶向藥基因檢測靶向藥物的基因檢測是非常重要的，因?yàn)槲覀冋f何為靶向藥物，那是因?yàn)樗邢鄳?yīng)的靶點(diǎn)，那靶點(diǎn)我們怎么去發(fā)現(xiàn)，那絕對不是我們通過一兩張CT片子，或者說眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的，這必須要通過非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕驒z測技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來講的話，基因檢測技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了，有PCR，現(xiàn)在包括我們的二代的測序，通過這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點(diǎn)，有哪些合適的靶點(diǎn)，通過這些靶點(diǎn)去進(jìn)一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費(fèi)你的金錢，也浪費(fèi)了你治療的時(shí)機(jī)，更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測的不良反應(yīng)，這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物，一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面，去合理的應(yīng)用。
01:26
魏曉為
副主任醫(yī)師南京市第一醫(yī)院
2019-02-03 58654次
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脊柱側(cè)彎基因檢測最近幾年，脊柱側(cè)彎患者越來越多，脊柱側(cè)彎病因比較復(fù)雜?；蚴侵敢欢蜠NA，就是堿基序列，一般來說長度也就是幾百個(gè)堿基對。所謂基因組就是咱們?nèi)巳椎倪@么一套基因，比如大家知道染色體，當(dāng)我們細(xì)胞分裂的時(shí)候，細(xì)胞核內(nèi)的基因會(huì)聚集成染色體這么一個(gè)形態(tài)。咱們是有23對染色體，每個(gè)染色體，每一對為什么叫對呢，一對染色體一條來自父親，一條是來自母親，這一個(gè)染色體它是包含，等于說23條染色體，當(dāng)然它有XY。這24條染色體，它是一個(gè)整個(gè)的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄成蛋白，蛋白再結(jié)合成三維結(jié)構(gòu)，然后形成功能?；蛘Ｇ闆r下，它功能正常的時(shí)候，它是沒有任何異常的表現(xiàn)。當(dāng)這個(gè)基因出現(xiàn)異常的時(shí)候，它就會(huì)產(chǎn)生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說，咱們基因?qū)е碌募膊?，有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當(dāng)你身上染色體，在等位的這個(gè)位點(diǎn)，就是說只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會(huì)發(fā)病。但是當(dāng)兩個(gè)父母各占一條，他們遺傳給孩子的時(shí)候，就有可能兩條都是異常的，這時(shí)候就會(huì)發(fā)病。所以它這個(gè)發(fā)病率是1/4，生下的孩子有1/4會(huì)發(fā)病，多基因病。
09:47
王宇
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2018-10-11 6989次
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檢測肝癌最準(zhǔn)確是什么檢測肝癌最準(zhǔn)確的是進(jìn)行肝穿刺活檢術(shù)，也就是說，進(jìn)行病理學(xué)的檢查，但是并不是說所有的病人都適合進(jìn)行肝穿刺活檢術(shù)。另外，肝穿刺活檢術(shù)并不是作為篩查肝癌的手段，它主要是針對部分人群存在肝臟的病灶，但是無法明確性質(zhì)的時(shí)候，才進(jìn)行穿刺活檢來明確具體病變的性質(zhì)。另外，如果本身病灶比較小或者位置比較深，或者接近血管是無法進(jìn)行穿刺活檢的。所以，檢查肝癌要根據(jù)個(gè)人情況來選擇，并不能說一定要求最準(zhǔn)確的方法。一般來說，如果存在乙肝病毒感染或者肝硬化的情況，首先要注意定期的復(fù)查甲胎蛋白和肝臟彩超。如果有陽性發(fā)現(xiàn)，需要考慮進(jìn)一步的檢查，常用的常規(guī)的檢查包括ct或者磁共振平掃加增強(qiáng)，還可以考慮進(jìn)行超聲造影或是普美顯磁共振檢查。語音時(shí)長 01:25”
潘金平
主治醫(yī)師宜春市人民醫(yī)院
2019-08-13 3820次
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基因檢測是什么基因檢測就是采取一些措施來對人體的DNA進(jìn)行檢測，一般會(huì)取被檢測者的外周靜脈血或者是其他的組織細(xì)胞，擴(kuò)增基因信息之后，通過特定的設(shè)備，對被檢測者細(xì)胞當(dāng)中的DNA分子信息作出檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷，以及表達(dá)功能是不是正常的一種方法。一般情況下，基因檢測主要是用來診斷疾病，也可以用于疾病風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測，疾病診斷是用基因檢測技術(shù)檢測引起遺傳性疾病的突變基因，應(yīng)用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測，遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。以上的方法僅供參考，具體的檢查，治療措施應(yīng)該去醫(yī)院咨詢專業(yè)的醫(yī)生。語音時(shí)長 01:08”
王陽陽
主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團(tuán)中心醫(yī)院
2020-02-24 19028次
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糞便基因檢測和腸鏡哪個(gè)準(zhǔn)確糞便基因檢測和腸鏡都比較準(zhǔn)確，患者需要到正規(guī)醫(yī)院做相應(yīng)檢查。糞便基因主要是通過測定腸道脫落細(xì)胞中的脫氧核糖核酸，是腸癌檢測的一種新型篩查手段，能夠檢測出直徑在一厘米以上，而且正處于發(fā)展期的腺瘤和腸癌病灶，能夠及早的發(fā)現(xiàn)早期腸癌基因突變。腸鏡是臨床上比較常用的一種檢查方式，主要是借助安裝在腸鏡前端電子
張媛媛
副主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院
2023-02-20 0次
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無創(chuàng)基因檢測是什么無創(chuàng)基因檢測是一種產(chǎn)前篩查技術(shù)，叫母體外周血游離DNA檢測，是應(yīng)用高通量的DNA測序技術(shù)，通過檢測母體血中核酸片段數(shù)量來推測胎兒染色體數(shù)目，主要是篩查胎兒染色體有沒有畸形，目前檢測目標(biāo)疾病包括21三體、18三體、13三體染色體數(shù)目異常疾病。無創(chuàng)基因檢測時(shí)間推薦是在妊娠12周到22+6周之間進(jìn)行，如果
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-05-17 3836次
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基因檢測是檢查什么你好，我是婦產(chǎn)科醫(yī)生，基因檢測主要檢測體內(nèi)是否有一些基因變異的情況，評(píng)估是否出現(xiàn)一些疾病的幾率。
李娜
主治醫(yī)師中國人民解放軍第九八九醫(yī)院
2021-04-15 3304次
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哮喘基因檢測哮喘幾年了
馮立剛
副主任醫(yī)師石嘴山市第二人民醫(yī)院
2020-12-19 1902次
