問哮喘基因檢測
2020-12-19 1889次
病情描述：
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靶向藥基因檢測靶向藥物的基因檢測是非常重要的，因為我們說何為靶向藥物，那是因為它有相應的靶點，那靶點我們怎么去發(fā)現(xiàn)，那絕對不是我們通過一兩張CT片子，或者說眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的，這必須要通過非常嚴謹?shù)幕驒z測技術才能發(fā)現(xiàn)。目前來講的話，基因檢測技術已經(jīng)發(fā)展得非常好了，有PCR，現(xiàn)在包括我們的二代的測序，通過這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點，有哪些合適的靶點，通過這些靶點去進一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費你的金錢，也浪費了你治療的時機，更導致了一些不可預測的不良反應，這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物，一定要是在系統(tǒng)精確的指導下面，去合理的應用。
01:26
魏曉為
副主任醫(yī)師南京市第一醫(yī)院
2019-02-03 58614次
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脊柱側彎基因檢測最近幾年，脊柱側彎患者越來越多，脊柱側彎病因比較復雜?；蚴侵敢欢蜠NA，就是堿基序列，一般來說長度也就是幾百個堿基對。所謂基因組就是咱們人全套的這么一套基因，比如大家知道染色體，當我們細胞分裂的時候，細胞核內的基因會聚集成染色體這么一個形態(tài)。咱們是有23對染色體，每個染色體，每一對為什么叫對呢，一對染色體一條來自父親，一條是來自母親，這一個染色體它是包含，等于說23條染色體，當然它有XY。這24條染色體，它是一個整個的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過轉錄，轉錄成蛋白，蛋白再結合成三維結構，然后形成功能。基因正常情況下，它功能正常的時候，它是沒有任何異常的表現(xiàn)。當這個基因出現(xiàn)異常的時候，它就會產生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說，咱們基因導致的疾病，有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當你身上染色體，在等位的這個位點，就是說只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會發(fā)病。但是當兩個父母各占一條，他們遺傳給孩子的時候，就有可能兩條都是異常的，這時候就會發(fā)病。所以它這個發(fā)病率是1/4，生下的孩子有1/4會發(fā)病，多基因病。
09:47
王宇
副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2018-10-11 6970次
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帕金森基因檢測對于帕金森患者基因檢測，是非常有必要的，基因檢測的結果，是會在不同程度上指導治療，以Parking2基因突變患者為例，通常其對左旋多巴的治療反應非常好，但是在疾病早期便可出現(xiàn)異動，甚至是不能耐受的嚴重的雙向異動。在dbs手術治療以后，異動也是術后成功的關注點和成功目標，這提示在Parking2基因突變所致的帕金森病患者的藥物治療中采用致異動風險小的方案，在dbs成功中，采用的異動控制效果好的參數(shù)，將具有重要的價值，再如dbs病變的患者遠期可能出現(xiàn)認知障礙的風險，因此在治療時最好能采用，認知障礙風險小的治療方案，隨著認識的不斷深入，這個基因檢測，將有助于診斷以及治療。語音時長 1:34”
李佳
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-10-20 7761次
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耳聾基因檢測耳聾基因檢測就是通過對人的DNA進行檢測，發(fā)現(xiàn)是否存在耳聾基因突變b點，對于家族中有先天性耳聾成員，從而明確病因，對耳聾的再次發(fā)生具有良好的預防意義。建議有生育要求的夫婦進行常見致聾基因突變的篩查，若發(fā)現(xiàn)雙方均帶有相同的突變耳聾基因，通過對其生育進行全程的指導和干預，可以預防性的減少近三分之一到五分之二的先天性耳聾患者的出生。語音時長 1:04”
李博杰
副主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院
2018-10-16 27133次
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基因檢測費用：BRAF基因檢測詳解在如今基因檢測已經(jīng)成為越來越多人關注的話題。其中，BRAF基因檢測作為一種針對特定基因變異的檢測方法，那么，BRAF基因檢測到底需要多少錢呢？本文將為您詳細解答，并介紹相關的注意事項。BRAF基因檢測的費用因地區(qū)、醫(yī)院、檢測項目等因素而有所不同。具體的費用還需要根據(jù)患者的具體情況和醫(yī)院的收費標準來確
朱希山
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2024-06-13 0次
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基因檢測主要是檢測什么在現(xiàn)代醫(yī)學中，基因檢測逐漸成為一種重要的診斷和預防手段。那么，基因檢測主要是檢測什么呢？下面就來為大家詳細解答?；驒z測的主要項目：1、遺傳疾病檢測：可以檢測出一些由基因突變引起的遺傳疾病，如囊性纖維化、地中海貧血、血友病等。通過檢測特定的基因突變，可以及早發(fā)現(xiàn)潛在的遺傳疾病風險，為家庭生育計劃提供
李國剛
主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2024-11-07 0次
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阿斯碼哮喘基因檢測陽性你好,有去醫(yī)院檢查嗎
王寶進
主治醫(yī)師大連大學附屬新華醫(yī)院
2020-06-18 2401次
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基因檢測是檢查什么你好，我是婦產科醫(yī)生，基因檢測主要檢測體內是否有一些基因變異的情況，評估是否出現(xiàn)一些疾病的幾率。
李娜
主治醫(yī)師中國人民解放軍第九八九醫(yī)院
2021-04-15 3304次
