重癥肌無力患者有一部分人是因為遺傳所致，但是更多的是非遺傳性獲得。近年來有很多的學者在研究重癥肌無力是否與遺傳相關，是否與某個基因或某組基因有關，相關經(jīng)過部分的研究發(fā)現(xiàn)重癥肌無力可能其中的基因有相關性，但是目前臨床上尚無明確報道。
通過前人的研究發(fā)現(xiàn)重癥肌無力有一部分人是遺傳所致，尤其是孕婦有了重癥肌無力其胎兒也有一定幾率會出現(xiàn)重癥肌無力，所以重癥肌無力是有遺傳性的。
重癥肌無力有遺傳性嗎
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重癥肌無力有遺傳性嗎重癥肌無力到目前為止，沒有證據(jù)說它會有遺傳，但是有可能在家族史里邊，有類似相同的病人。也就是說家族史可能有陽性，尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者，往往家族里邊可能會出現(xiàn)，相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的，它是不是有遺傳，現(xiàn)在沒有更多的證據(jù)來說明。但是有一些患者，可能在家屬，在親人之間，有可能同樣的病癥會發(fā)生。這里邊有很復雜的原因，有腫瘤的原因，有免疫方面的原因，這個問題，現(xiàn)在還不是研究得很透徹，所以它是不是遺傳，目前還很難下一個明確的結(jié)論。
01:22
黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2019-12-05 4603次
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重癥肌無力表現(xiàn)癥狀重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病，所以它的癥狀比較多。根據(jù)它受累的部位、年齡，它表現(xiàn)是不一樣的。那么重癥肌無力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼，就是顱神經(jīng)支配的地方最常見。首先表現(xiàn)是，比方眼外肌受損傷，表現(xiàn)出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現(xiàn)斜視、俯視，還有一個情況比方說我眼，我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌，它受影響的時候他就會出現(xiàn)眼睛睜不開。它具體表現(xiàn)是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫，晨輕暮重。就是早上起來的時候，你感覺到比較輕還可以，肌肉活動都沒問題，晚上會加重。它是表現(xiàn)什么呢，就比方說早上起來睜眼睛睜得很大，當然經(jīng)過一天勞累以后，晚上以后眼睛就睜不開了，這眼睛提不上去了。就是這個肌肉，它表現(xiàn)無力的狀態(tài)。那么進一步的發(fā)展，它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現(xiàn)多次咀嚼以后，這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了，感覺沒有力量。但是這個病有一個特色，就是經(jīng)過你休息以后，他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續(xù)性的，你連續(xù)性的時候它肌力就不再收縮了，這是它一個典型的表現(xiàn)。那么它還會進一步的發(fā)展，就可以發(fā)展咱們?nèi)硇缘母淖?，全身改變。比方咱們上肢力量不行，這時候你就可以發(fā)現(xiàn)你抬手抬不起來要梳頭，干一些活兒你干不了。發(fā)展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現(xiàn)，剛才我說了主要表現(xiàn)在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀，它進一步的發(fā)展，還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞，這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現(xiàn)。如果你在工作生活當中出現(xiàn)這種現(xiàn)象了，那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力，它也不是。我們知道在生活當中，如果你今天很疲勞了或者是休息不好，或者你強勞動以后，它也會出現(xiàn)肌無力在這里面，所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現(xiàn)還是比較特殊的，咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側(cè)索硬化癥，它的表現(xiàn)也會表現(xiàn)出肌無力，但這個它不是跟這個發(fā)病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側(cè)索硬化癥，這個病我們可以有藥物來控制它，這藥就是叫萬全力太利魯唑片，它可以延緩側(cè)索硬化疾病的發(fā)展，改善他的生存質(zhì)量。
03:25
黃輝
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院
2020-04-07 24660次
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重癥肌無力有遺傳嗎首先，重癥肌無力疾病可以分為先天和后天的情況。所謂的先天導致的重癥肌無力，其實也就是屬于遺傳的情況了，但是非常少見。而如果孩子是這種情況的話，在小時候也就可以發(fā)現(xiàn)疾病，需進行治療，先天的情況和自身的免疫系統(tǒng)是沒有任何關系的。但是，由于先天的情況是比較少的，在這個時候應該要去多考慮自身的情況，是不是后天的。后天所導致的重癥肌無力，屬于自身免疫系統(tǒng)的疾病，常見的病因，發(fā)病的病因可以和多種因素都有關系，可能導致自身出現(xiàn)疾病的因素有感染、藥物和環(huán)境，但并不確切。語音時長 1:47”
焦彥嶺
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-02 4534次
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重癥肌無力遺傳嗎重癥肌無力這種疾病沒有明顯的遺傳傾向，絕大多數(shù)患者是散發(fā)型病例，沒有相關的家族史，因此患者不需要過于擔心的。重癥肌無力與自身免疫功能異常是有關系的，患者體內(nèi)出現(xiàn)了異?？贵w，這些抗體會破壞突觸后膜上乙酰膽堿受體，從而會影響神經(jīng)沖動的正常傳遞，患者出現(xiàn)了相應的臨床表現(xiàn)，比如出現(xiàn)眼瞼下垂，看東西重影，出現(xiàn)全身肌肉無力等方面的臨床癥狀。對于重癥肌無力的治療，在臨床上可以使用糖皮質(zhì)激素等藥物。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導下用藥。語音時長 01:08”
張輝
主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院
2021-05-01 1686次
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重癥肌無力有遺傳性嗎病情分析：大部分患者可能和自身免疫功能的異常有關，一般來說遺傳的幾率是比較小的。但是存在重癥肌無力的患者的后代，將來出現(xiàn)重癥肌無力的風險會比普通的人群要高。意見建議：建議此類患者需要積極查明導致重癥肌無力的病因，還要規(guī)范的應用藥物進行治療。平時要多休息，避免過度的緊張和焦慮，要保持平和的心態(tài)，還要有健康的生活方式。
陳麗平
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2020-06-28 802次
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重癥肌無力有遺傳嗎病情分析：重癥肌無力這種疾病沒有明顯的遺傳傾向，因為這種疾病與基因缺陷沒有明顯的關系。之所以患有這種疾病，與自身免疫功能異常有關系，患者體內(nèi)出現(xiàn)了異?？贵w，破壞了突觸后膜。意見建議：建議重癥肌無力的患者要注意完善血清當中乙酰膽堿受體抗體的檢查，對于明確診斷是非常重要的。在藥物方面，一般需要使用糖皮質(zhì)激素以及膽堿酯酶抑制劑治療。
張輝
主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院
2021-02-26 702次
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眼睛重癥肌無力遺傳嗎眼肌型重癥肌無力是沒有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒有明顯的關系，因此是不會遺傳的。這是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫疾病，在體內(nèi)產(chǎn)生了乙酰膽堿受體的抗體，這些抗體會影響神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)沖動的傳遞功能，從而導致了臨床表現(xiàn)。眼肌型重癥肌無力是一種相對臨床癥狀比較輕的類型?；颊咧饕霈F(xiàn)眼瞼的下垂，出現(xiàn)眼球活動障
伊志強
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2022-01-25 319次
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重癥肌無力有無遺傳重癥肌無力通常有遺傳，它與遺傳因素有一定關系。重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。病變的部位一般在神經(jīng)-肌肉接頭的突觸后膜。此疾病的發(fā)生與遺傳因素有關，少數(shù)重癥肌無力孕婦可能通過胎盤將抗體傳給胎兒，導致新生兒出現(xiàn)暫時性重癥肌無力?；疾『蟮男律鷥簳霈F(xiàn)容易疲勞、吞咽困難等癥狀，
邵自強
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2023-05-12 0次
