羊水穿刺檢查能查出染色體異常。羊水穿刺檢查是產(chǎn)前診斷的一種常用的方法，羊水穿刺一般是在孕16到孕24周之間進行，這時候胎兒比較小，羊水相對比較多，進行羊腔穿刺的時候不容易損傷胎兒。
羊水穿刺通過抽取羊水檢驗了解胎兒染色體的核型分析，染色體遺傳病診斷和性別的鑒定，也可用于診斷胎兒代謝性疾病以及有沒有開放性的神經(jīng)管的畸形。羊水穿刺是診斷胎兒染色體異常的金標準，如果羊水穿刺提示胎兒染色體異常，無需再做其他的檢查。
羊水穿刺能查出染色體異常嗎
吳傳歡主治醫(yī)師
九江市婦幼保健院 產(chǎn)科
2019-10-29 5753次
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羊水穿刺能查出什么羊水穿刺能查出什么，羊水穿刺在我們臨床上，最主要的是一個產(chǎn)前檢查的一個，這個一個方法，產(chǎn)前診斷的一個方法，它能夠通過羊水穿刺，取了羊水以后，通過查胎兒在羊水中的脫落細胞，檢測是不是有遺傳性的疾病，或者是做遺傳性的，代謝性疾病的篩查，這是一個能夠查這些疾病。第二個就是說，如果有宮腔感染的話，我們可以通過羊水，進行這種微生物的培養(yǎng)，來作為一個確診的這種依據(jù)，這孩子是不是有什么這個病毒，細菌的這種感染，那么第三個可以抽羊水以后，測定小孩肺發(fā)育是不是成熟了，這個決定我們終止妊娠的時間。
01:10
李瑩
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院
2018-12-14 16612次
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
01:33
李峰永
副主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院整形外科醫(yī)院
2018-11-07 10528次
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羊水穿刺可以查出染色體異常嗎羊水穿刺檢查，可以查出染色體的異常。羊水穿刺檢查是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一。羊水穿刺一般在16~24周之間進行，這個時候胎兒小，羊水量較多，穿刺的過程中不容易損傷胎兒。通過抽取的羊水，檢查胎兒染色體核型、染色體遺傳性疾病以及性別鑒定，也可以通過羊水細胞DNA做出基因病的診斷，代謝性疾病的診斷，還可以診斷胎兒開放性神經(jīng)管畸形。如果羊水穿刺檢查診斷染色體異常，不需再做進一步的檢查。年齡大約35歲，既往分娩過畸形的胎兒，B超檢查提示胎兒發(fā)育異常，建議直接進行羊水穿刺。語音時長 01:17”
吳傳歡
主治醫(yī)師九江市婦幼保健院
2019-12-02 6496次
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羊水穿刺能排除染色體異常嗎羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一，通過抽取的羊水檢測胎兒染色體的分型以及是否患有基因病，遺傳性疾病，以及神經(jīng)管缺陷。羊水穿刺檢查的是23對染色體，其中包括22對常染色體和1對性染色體，羊水穿刺正常，可以排除染色體的疾病。對于高危的孕婦，如年齡大于35歲，既往分娩過異常的胎兒，以及B超提示胎兒發(fā)育異常，需要進行羊水穿刺檢查，明確胎兒是否患有染色體疾病。語音時長 01:11”
吳傳歡
主治醫(yī)師九江市婦幼保健院
2019-11-11 4059次
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羊水穿刺查哪些染色體異常病情分析：羊水穿刺檢查23對染色體，常見的染色體異常包括13，18 ，21以及性染色體的異常，羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一。 羊水穿刺一般在懷孕16~24周進行，這個時候羊水量比較多，胎兒小，穿刺過程中不容易傷到胎兒，通過抽取的羊水檢查胎兒染色體的分型，染色體的遺傳性疾病也可以用于基因病的診斷和代謝病的診斷。當年齡大于35歲，既往分娩，有過異常胎兒，或者是B超檢查提示胎兒發(fā)育異常，應(yīng)該進行羊水穿刺檢查明確診斷。意見建議：建議在懷孕過程中，保持樂觀心態(tài)，均衡飲食，適當活動鍛煉身體，增強體質(zhì)定期監(jiān)測，大人的健康指標和胎兒的發(fā)育指標是否正常，保證胎兒的健康發(fā)育。
李俊茹
主治醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院
2023-07-21 1202次
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胎兒羊水穿刺染色體異常能要嗎病情分析：胎兒羊水穿刺染色體異常大多不能要，但具體要根據(jù)檢查結(jié)果來看。 如果只是遺傳父母的異常，可適當保留、動態(tài)觀察；如果是嚴重的異常，比如18、21三體綜合征，則不建議保留。意見建議：進行羊水穿刺存在一定的風險，建議孕婦一定要選擇正規(guī)的大醫(yī)院、挑選有資質(zhì)的醫(yī)生進行此項操作，以免操作不當影響母兒健康。在操作前后孕婦要注意休息，避免勞累過度，保證充足的營養(yǎng)，以增強抵抗力，積極預(yù)防感染。
張印星
副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院
2023-07-02 21205次
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羊水穿刺可以查出染色體異常嗎羊水穿刺檢查，可以查出染色體的異常。羊水穿刺檢查是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一。羊水穿刺一般在16~24周之間進行，這個時候胎兒小，羊水量較多，穿刺的過程中不容易損傷胎兒。通過抽取的羊水，檢查胎兒染色體核型、染色體遺傳性疾病以及性別鑒定，也可以通過羊水細胞DNA做出基因病的診斷，代謝性疾病的診斷，還可
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
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周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2025-01-23 0次
