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• 肉瘤是什么

  肉瘤來(lái)源于間葉組織（包括結(jié)締組織和肌肉）的惡性腫瘤稱(chēng)為“肉瘤”，多發(fā)生于皮膚、皮下、骨膜及長(zhǎng)骨兩端。骨肉瘤以青年人為多，好發(fā)于四肢長(zhǎng)骨之兩端，尤以股骨下端、脛骨上端及肱骨上端最多見(jiàn)。骨肉瘤發(fā)展迅速，病程短，開(kāi)始在皮質(zhì)內(nèi)生長(zhǎng)，可逐漸向骨髓腔發(fā)展，有時(shí)向外突破骨膜，侵入周?chē)浗M織，易引起病理性骨折，常見(jiàn)的還有平滑肌瘤、淋巴肉瘤、滑膜肉瘤等，早期即可發(fā)生血行轉(zhuǎn)移。肉瘤屬于惡性腫瘤病變。這種疾病早期診斷治療效果好，晚期出現(xiàn)轉(zhuǎn)移后治療難度大，效果差。

  

  01:36
  朱潔 執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2018-07-30 3695次

• 月經(jīng)是什么

  月經(jīng)是子宮內(nèi)膜周期性的脫落而引發(fā)的子宮出血。因?yàn)槭窃陆?jīng)是有一個(gè)月節(jié)律的，所以說(shuō)與月亮的盈虧是有關(guān)系的，所以我們稱(chēng)之為月經(jīng)。周期性的子宮內(nèi)膜脫落，它也是受一個(gè)卵巢激素的卵巢周期性變化調(diào)控的。早期受雌激素的影響，排過(guò)卵以后，受我們的孕激素的影響，如果排過(guò)卵以后，已經(jīng)受精了，那我們子宮內(nèi)膜就會(huì)變成褪膜樣的改變，這個(gè)受精卵做好準(zhǔn)備，如果沒(méi)有受精，那么我們的子宮內(nèi)膜就會(huì)屬于孕激素撤退，發(fā)生剝脫性的出血，每個(gè)月就是周而復(fù)始，我們就稱(chēng)之為月經(jīng)。月經(jīng)每28日左右一次，每次持續(xù)3—5天。一般在13—15歲開(kāi)始來(lái)月經(jīng)，第一次稱(chēng)為初經(jīng)或初潮。45歲左右停止，稱(chēng)為停經(jīng)或閉經(jīng)。

  

  01:42
  朱潔 執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2018-08-03 4687次

• 地貧是什么病
  地貧全稱(chēng)地中海性貧血，貧血主要是指紅細(xì)胞或血紅蛋白的減少，血蛋白是由珠蛋白和血紅素這兩個(gè)成分組成的，當(dāng)然珠蛋白都是由基因所編碼的，如果基因出現(xiàn)異?；蛘呋蛲蛔冇锌赡苁沟弥榈鞍缀铣闪坎蛔?，由于珠蛋白合成量不足引起的貧血就是地中海性貧血。地中海貧血顧名思義，最開(kāi)始主要是在地中海的沿岸，它的流行區(qū)域主要是在這些地方，在我們國(guó)家，比如像兩廣、像海南這是主要地中海性貧血的高發(fā)區(qū)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:20”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-19 18948次

• 地貧是什么病
  地貧稱(chēng)之為是地中海貧血，地中海貧血是一組小細(xì)胞低色素性貧血，在臨床上需要與缺鐵性貧血相鑒別。但是與缺鐵性貧血不同的是，地中海貧血它是基因病，是遺傳性的疾病，是由于珠蛋白基因異常，導(dǎo)致珠蛋白生成障礙，從而導(dǎo)致的一組小細(xì)胞低色素性貧血。而缺鐵性貧血是由于鐵缺乏所導(dǎo)致的。地中海貧血也需要?jiǎng)澐殖潭鹊妮p重，如果是輕度的地中海貧血，有可能終生都不需要輸血，也不會(huì)影響患者的正常壽命和生活質(zhì)量，而如果是重度的地中海貧血，有可能在出生后不久就會(huì)死亡。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:08”
  李方方 主治醫(yī)師開(kāi)封市中心醫(yī)院

  2020-08-02 4254次

• 地貧是什么病
  病情分析：地中海貧血是由于α或β蛋白基因發(fā)生突變或者缺失使α或β珠蛋白鏈合成不足或缺如，最終導(dǎo)致溶血性貧血，是一種遺傳性疾病。有明顯的地域性，主要分布在我國(guó)長(zhǎng)江沿岸及以南地區(qū)。意見(jiàn)建議：臨床上地中海貧血和缺鐵性貧血都比較常見(jiàn)，均為小細(xì)胞低色素性貧血，但治療完全不同，所以出現(xiàn)小細(xì)胞貧血時(shí)，一定要對(duì)兩種疾病進(jìn)行鑒別，需要進(jìn)一步檢查查鐵蛋白、血清鐵、鐵結(jié)合力，必要時(shí)進(jìn)行基因篩查，避免誤診、誤治。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2021-03-15 1801次

• 地貧是什么病嚴(yán)重嗎
  是一組遺傳性溶血性貧血疾病，由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺乏，或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)，不是惡性病，但目前無(wú)根治辦法，是會(huì)遺傳的，源于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類(lèi)型、數(shù)量及臨床癥狀變異較大，根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈種類(lèi)及缺乏程度予以命名和分類(lèi)。
  張碩 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-19 3303次

• 地貧是什么
  地貧是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙（部分或全部缺乏）而引起的遺傳性溶血性疾病。地貧一般指的是珠蛋白生成障礙性貧血，通常由于一種或幾種珠蛋白基因的突變，造成相應(yīng)的珠蛋白鏈合成減少或缺乏，體內(nèi)珠蛋白鏈比例失衡，引起正常血紅蛋白合成不足，同時(shí)過(guò)剩的珠蛋白肽鏈在紅細(xì)胞內(nèi)聚集形成不穩(wěn)定產(chǎn)物，導(dǎo)致紅細(xì)胞
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-24 1094次

• 地貧是什么
  地中海貧血，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，是一種因珠蛋白合成障礙而導(dǎo)致的遺傳性溶血性疾病。這種病癥由于珠蛋白基因缺陷，使得血紅蛋白中的珠蛋白鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，進(jìn)而導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分發(fā)生改變。嚴(yán)重時(shí)，患者會(huì)出現(xiàn)溶血和貧血的癥狀。地貧主要分為α
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-10-31 0次