馬凡氏綜合癥屬于臨床綜合疾病，如果患者表現(xiàn)為眼屈光不正或關(guān)節(jié)松弛等，一般可以不予治療，一旦心血管系統(tǒng)造成損害，可以導致嚴重后果，若造成主動脈出現(xiàn)急劇擴張，主動脈血管直徑擴大，超過50毫米以上或出現(xiàn)主動脈夾層，則危害較大，建議患者及時手術(shù)，更換人造血管，避免主動脈繼續(xù)擴張，導致血管破裂，甚至猝死等嚴重后果。
馬凡綜合癥怎么治
高明主治醫(yī)師
錦州市中心醫(yī)院 內(nèi)分泌科
2018-12-01 3474次
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楊永紅
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學中心
2018-12-24 6915次
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馬凡氏綜合癥是怎么回事馬凡氏綜合癥屬于一種先天性遺傳性結(jié)締組織病，屬于是常染色體顯性遺傳疾病，一般都有家族史，病變主要是累積到骨骼肌，肌肉，心臟的韌帶，以及結(jié)締組織，在臨床表現(xiàn)上多表現(xiàn)為四肢骨骼較長，個子比較瘦高，可能合并有視網(wǎng)膜，晶狀體的病變，視力差，最主要的就是表現(xiàn)為心血管方面的問題，有可能會侵犯到主動脈以及主動脈根部，就有可能會導致心臟瓣膜的問題。主要就是主動脈瓣狹窄或者鈣化，另外也有可能會導致二尖瓣的問題，對于馬凡氏綜合癥的治療，沒有什么特異性的藥物，如果說是主動脈根部擴張比較明顯，導致重度的主動脈狹窄或者關(guān)閉不全，這種情況可以采用手術(shù)治療，如果引發(fā)比較嚴重的心衰，那就需要積極的糾正心衰治療。語音時長 1:21”
張化勇
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-06-28 11907次
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謝川
主治醫(yī)師四川大學華西第二醫(yī)院
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馬凡綜合癥怎么治馬凡綜合征的主要危害是心血管病變。特別是合并的主動脈瘤，應早期發(fā)現(xiàn)，早期治療。所以本病的治療原則是防治心血管并發(fā)癥，對癥支持治療，必要時手術(shù)治療。藥物治療方面應用男性激素及維生素，主動脈病變時可服用普萘洛爾。
張楠
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于奎營
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2018-12-22 1301次
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李博
主治醫(yī)師浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院
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李博
主治醫(yī)師浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院
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