?按照分子來算分，然后雙手手指皮膚增厚并延伸到掌指關節(jié)的近段，這個有九分的權重，然后第二，手指皮膚增厚，手指腫脹占兩分，然后指端硬化占四分子，指尖病變，指尖潰瘍占兩分，指尖點狀潰瘍占三分。
然后毛細血管擴張兩分，毛細血管異常占兩分，間質性肺炎占兩分，雷諾現象占兩分，還有一些就些自身抗體的，如抗scl70抗體這個占三分，聚合酶三型抗體這些分子的最高權重相加總分如果大于等于九分的患者可以診斷為系統(tǒng)性硬皮病。
系統(tǒng)性硬皮病診斷標準有哪些
熊承成主治醫(yī)師
宜昌市中心人民醫(yī)院 皮膚科
2018-06-19 3563次
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系統(tǒng)性紅斑狼瘡診斷標準有哪些那么哪些癥狀要考慮，系統(tǒng)性紅斑狼瘡，也就是說我們系統(tǒng)性紅斑狼瘡，有哪些診斷標準，或者是分類標準，這個里面變化的比較多，從1971年、1982年、1997年2012年，到現在2017年，有這么多診斷標準，或者是分類標準的更改變化，核心還是第一個，要有我們的自身抗體，尤其是抗核抗體的出現；第二個就是有一些系統(tǒng)性損害的，一些臨床表現或者檢查，實驗室的檢查也支持它；第三大塊就是我們有一些比較特異的，免疫學的一些證據，包括我們的抗雙鏈DNA抗體，抗史密斯抗體，包括我們的補體等等，通過臨床癥狀，結合我們的實驗室檢查，綜合評估這樣來診斷。
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宋書林
主任醫(yī)師宜昌市第一人民醫(yī)院
2018-11-19 6568次
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系統(tǒng)性紅斑狼瘡診斷標準系統(tǒng)性紅斑狼瘡標準，現在沿用的，1997年的ACR診斷標準，最近在2015年也有一些修訂，所以我們現在主要用的，還是ACR的診斷標準，那么這個標準里面有11條，包括四條皮膚損害的，包括腎臟損害的，還有神經、精神損害的、關節(jié)損害的、血液損害的、多腔膜腔積液的，還有免疫因素、抗核抗體陽性、抗ds-DNA陽性，加起來總共是11條，那么11條的里頭要符合四條，就可以診斷系統(tǒng)性紅斑狼瘡。
01:02
黃安斌
主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協和醫(yī)院
2018-10-25 13224次
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系統(tǒng)性硬皮病有哪些癥狀系統(tǒng)性硬皮病的癥狀多種多樣，可包括各種內臟系統(tǒng)受累及的復雜的表現，比如患者可出現關節(jié)腫脹，疼痛以及僵硬感，還可能出現肌無力，肌壓痛等的癥狀，也可能會有雷諾現象，而且皮膚會逐漸萎縮，硬化，出現面具臉以及皮下組織鈣化等?；颊咭部赡軙型萄适澄飼r的發(fā)噎感和胃灼熱感，夜間胸骨后痛等癥狀。也可能會有活動后氣短以及慢性咳嗽，呼吸困難，心悸，心包積液，心前區(qū)痛等癥狀。也可能會有腎臟損害，出現高血壓病，腎衰竭等。語音時長 01:15”
潘童
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2020-04-15 1410次
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系統(tǒng)性硬皮病系統(tǒng)性硬化癥也稱為系統(tǒng)性硬皮病，以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的全身性自身免疫病。病變特點為皮膚纖維增生的血管洋蔥皮樣改變，最終導致皮膚硬化血管缺血等病，臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征。除皮膚受累外，也可以影響內臟如心肺和消化道等器官，作為一種自身免疫病，往往伴抗核抗體，抗著絲點抗體等自身抗體，本病女性多見，發(fā)病率約為男性的四倍，兒童相對少見。語音時長 1:09”
李娜
主治醫(yī)師銅陵市立醫(yī)院
2018-10-13 11082次
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系統(tǒng)性硬皮病的診斷標準是什么系統(tǒng)性硬皮病的診斷以2013年ACR/EULAR的診斷為主，這個標準只出了，第一條就是雙手手指皮膚增厚，并延伸至臨近的掌指關節(jié)近端，就這一條評分為九分，這個診斷標準，只要達到九分就可以診斷為系統(tǒng)性硬皮病，而不管有無其他兼證，及兼證的多少。此外還有指端硬化，手指腫脹，指尖潰瘍、指點點狀斑痕、毛細血管擴張、肺動脈高壓或間質性肺疾病，以及出現相應的抗體。
郭明冬
主任醫(yī)師中國中醫(yī)科學院西苑醫(yī)院
2018-12-06 2404次
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系統(tǒng)性硬皮病有哪些臨床特點系統(tǒng)性硬皮病分為彌漫性和肢端型。彌漫性硬皮病可導致多系統(tǒng)病變，病情嚴重程度器官分布和疾病進展各有不同，典型的發(fā)病年齡通常比局限性要小，起病突然通常以數周的面部和肢體遠端腫脹及雷諾現象為首發(fā)癥狀，伴有疲乏及虛弱等全身癥狀，皮膚硬化可從四肢遠端迅速波及肘部甚至軀。數年內可出現繼發(fā)嚴重的多器官損傷，包括肺，心臟，胃腸道，腎臟。 局限型：通常出現持續(xù)多年甚至幾十年的雷諾現象，患者肢體遠端皮膚增厚，累及指、手、前臂、顏面，肢體病變一般不超過肘部。皮膚增厚，通常伴有面部的毛細血管擴張，內臟受損較晚，約在起病十年以后，部分患者可發(fā)生食管運動障礙和肺間質的損害，腎臟的損害較少。 還有一種叫重疊型，就是伴有另外一種結締組織病，如皮肌炎或系統(tǒng)性紅斑狼瘡。
張克
主治醫(yī)師石家莊市第五醫(yī)院
2018-12-06 1803次
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局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病有哪些不同局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病，有很多不同之處。第一，局限性硬皮病，皮膚變硬開始于手足的遠端，可以逐漸延伸到四肢，面部，頸部，一般不會累及胸腹部和背部。而系統(tǒng)性硬皮病皮膚受累可以累及軀干部，四肢。第二，局限性硬皮病早期病情比較輕，可以只有雷諾現象，在持續(xù)5-10年之后逐漸出現手指與面部的腫脹。系統(tǒng)性硬皮
劉愛華
副主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2021-12-20 130次
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系統(tǒng)性血管炎診斷標準系統(tǒng)性血管炎診斷一般以實驗室檢查、影像學檢查、組織病理學檢查等為主要標準。系統(tǒng)性血管炎是以血管的炎癥和破壞為主要表現的一組異質性疾病，異質性疾病就是表現各不相同的一種疾病，可以累及到大血管、中等血管和小血管等。大血管炎常見的有巨細胞動脈炎、大動脈炎等。中等血管炎常見的有結節(jié)性多動脈炎、川崎病等。小血
尹杰
副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2022-04-25 301次
