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• 梅杰綜合征的病因是什么

  梅杰綜合征的病因目前還不是很清楚。因為我們給梅杰綜合征的患者，做過很多的各種各樣的檢查，都沒有發(fā)現(xiàn)什么樣的異常。但是患者出現(xiàn)異常的眼睛眨動、閉眼、不能睜開，以及口腔的一些異常運動，說話說不清楚，這肯定是腦部的神經出現(xiàn)了異常。目前的病因還不是很清楚，但是往往這種病多發(fā)于中年的人，女性比男性稍微多一點。那么這種情況估計，還是可能跟在長期的生活中，各方面環(huán)境的因素、心理和壓力的因素有關系。

  

  01:06
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 5269次

• 馬尾綜合征是什么病

  馬尾神經在脊髓的末端，馬尾神經綜合征就是馬尾神經受損所導致的一大類癥狀。馬尾綜合征是脊髓麻醉最常見的并發(fā)癥之一，是腰椎穿刺損傷到馬尾神經導致的。用化學藥物治療脊髓病變，或者蛛網膜下腔出血，還有骨折、腰椎退行性病變，或者馬尾腫瘤等，都可能會引起馬尾綜合征。馬尾綜合征患者主要表現(xiàn)為下肢的感覺或者運動功能障礙，并且長時間不能恢復，通過神經系統(tǒng)查體可以發(fā)現(xiàn)腰骶神經受損。常見的癥狀還有大小便失禁，是因為尿道括約肌功能障礙導致的。如果是占位性的病變導致的，要及時解除壓迫；蛛網膜下腔出血可以給予腦脊液置換，緩解血腫刺激。馬尾綜合征患者會存在感覺或者運動異常，所以要給予相應的運動支持治療。

  

  03:40
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2021-06-15 7260次

• 骨髓增生異常綜合征分類
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的一組高度一致性的克隆性疾病，以一系或多系血細胞病態(tài)造血，以及無效造血，高風險向急性白血病轉化為特征，F(xiàn)AD協(xié)作組根據(jù)骨髓增生異常綜合征患者外周血和骨髓中的原始細胞比例形態(tài)學改變，環(huán)形鐵粒幼細胞數(shù)量以及單核細胞的數(shù)量將骨髓增生異常綜合征分為五個類型，難治性貧血，環(huán)形鐵粒幼細胞難治性貧血，難治性貧血伴有原始細胞，難治性貧血伴有原始細胞增多轉變型，慢性粒單核細胞白血病。目前來說經常應用的還是WHO提出的MDS的分型標準，與FAD標準區(qū)別在于：一、提出單系病態(tài)造血的難治性，血細胞減少癥。二、增設了難治性血細胞減少伴有多系病態(tài)造血。三、根據(jù)原始細胞是否大于10%將難治性貧血伴原始細胞增多分為，難治性貧血伴原始細胞增多一型和二型兩種類型。四、去除了慢性粒單核細胞亞型，把它歸為骨髓增生異常綜合征，骨髓增殖性腫瘤疾病的類型，另外增設了不能分類的骨髓增生異常綜合征。
  語音時長 2:16”
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-31 3076次

• 骨髓增生異常綜合征如何分類?
  骨髓增生異常綜合征是一大類異質性的疾病，對于它進行分類目前是參照WHO2016年版mds修訂分型進行分類的?？梢苑譃閙ds伴單系血細胞發(fā)育異常；mds伴多系血細胞發(fā)育異常；mds伴環(huán)狀鐵粒幼紅細胞，其中又分為了mds伴環(huán)狀鐵粒幼紅細胞伴單系血細胞發(fā)育異常、mds伴環(huán)狀鐵粒幼紅細胞伴多系血細胞發(fā)育異常；mds伴單純5q-；mds伴原始細胞增多，其中又分為了mds-eb1、mds-eb2兩個類型。mds不能分類類型其中又包括了一些比較特殊的指標來進行診斷mds不能分類型。
  語音時長 01:22”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2020-02-03 2235次

• 骨髓增生異常綜合征如何分類?
  病情分析：目前骨髓增生異常綜合征，可以分為難治性貧血，環(huán)形鐵粒幼細胞難治性貧血，難治性貧血伴有原始細胞，難治性貧血伴原始細胞增多轉變型，慢性粒單核細胞白血病。意見建議：這5種類型主要就是根據(jù)患者的各項檢測指標來進行分類的，比如像多謝，血細胞病態(tài)造血以及無效造血，還有高風險項，急性白血病轉化為特征等。
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-06-26 2601次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞異質性的髓系克隆性疾病。它的特點就是髓系細胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血，難治性的血細胞減少。那什么是髓系呢？我們的造血干細胞分化為髓系和淋系。除了發(fā)育為淋巴細胞的祖細胞，都是髓系的祖細胞。包括發(fā)育成紅細胞的紅系，發(fā)育成中性粒細胞、嗜酸粒細胞、嗜堿粒細胞的粒系，發(fā)育成單核細胞的單核系以及發(fā)育成血小板的巨核系。當髓系中的任何一系或多系細胞出現(xiàn)發(fā)育異常，和/或原始髓系細胞增多但小于20%，都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經過治療是一定會發(fā)展為急性髓系白血病。
  章志學 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-11 5105次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時，應盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次