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妙手醫(yī)生精選

嗜鉻細胞瘤病理特點

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醫(yī)生主講實錄

嗜鉻細胞瘤約85~90%起源于腎上腺髓質,多為單側,少數(shù)起源于兩側腎上腺,腎上腺外的腫瘤從頸動脈體到盆腔均可,常與交感神經(jīng)節(jié)相關聯(lián)。多發(fā)性嗜鉻細胞瘤多見于兒童患者和家族性嗜鉻細胞瘤病人。 

嗜鉻細胞瘤中約10%為惡性,病理細胞形態(tài)學難以確定診斷,正常腎上腺髓質合成的兒茶酚胺以腎上腺素為主,去甲腎上腺素僅占15%,腎上腺嗜鉻細胞瘤釋放的兒茶酚胺中去甲腎上腺素約占3/4,腎上腺外腫瘤所釋放者幾乎均為去甲腎上腺素,故表現(xiàn)有所不同。

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