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• 什么是血友?。?/div>

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 32299次

• x型腿會遺傳嗎

  咱們臨床上發(fā)現，O型腿、X型腿都有遺傳傾向。遺傳傾向指的是什么，可能跟家里的生活習慣，也可能和直接的遺傳因素有關。出現骨的軟骨病，在家族中容易多發(fā)，但是說直接遺傳，一般證據還不是很充分。所以書上講遺傳因素的時候，不是很明確，但這個有遺傳傾向，在臨床上發(fā)現有遺傳傾向，特別是有其他骨病的，骨軟骨病的，遺傳傾向更明顯一些。

  

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  杜春林 主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學第三附屬醫(yī)院

  2019-07-01 4104次

• 血友病遺傳方式x隱
  伴x隱見有綠色盲癥，還有果蠅的白眼遺傳、進行性肌營養(yǎng)不良、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲癥、血管瘤病、致死性肉芽腫、睪丸女性化綜合癥、先天性丙種球蛋白缺乏癥、水腦、眼—腦—腎綜合癥。還有抗維生素D佝僂病，深褐色齒、牙琺瑯質發(fā)育不良，鐘擺型眼球震顫，口、面、指綜合癥，脂肪瘤，脊髓空洞癥，棘狀毛囊角質化，遺傳性腎炎，假肥大型肌營養(yǎng)不良癥。
  語音時長 1:27”
  白艷輝 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2018-09-03 2258次

• 血友病伴x隱性遺傳
  血友病是一種先天性凝血因子缺乏導致的出血性疾病，先天性因子8缺乏為典型的性關聯(lián)隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病，控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色體上?；疾∧行耘c正常女性婚配子女中，子女中，男性均正常，女性為傳遞者。正常男性與傳遞者女性婚配，子女中，男性半數為患者，女性半數為傳遞者?；疾∧行耘c傳遞者女性婚配，所生的男孩半數有血友病，所生的女孩半數為血友病，半數為傳遞者。約35%無家族史，其發(fā)病可能與基因突變有關系。因子9缺乏的遺傳方式與血友病甲相同，在女性傳遞者中因子9水平較低，有出血傾向，因子8缺乏，導致血液凝血活酶形成障礙，凝血酶原不能轉化成凝血酶，纖維蛋白原也不能轉換成纖維蛋白而容易發(fā)生出血。
  語音時長 1:34”
  孟憲華 主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院

  2018-11-10 6935次

• 血友病遺傳是那種伴性遺傳
  血友病是一種x染色體隱性遺傳病，可以分為血友病甲和血友病乙。血友病甲是八因子缺乏，血友病乙是九因子缺乏。血友病需結合臨床表現及家族遺傳史，同時抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而診斷血友病，了解血友病的嚴重程度。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-29 1601次

• 血友病什么遺傳病
  血友病是一種凝血功能障礙的疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點是位于x染色體上的。所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而患病父親，只要母親完全正常，不帶有隱性基因，他們的小孩，無論男女均不受影響。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-22 1903次

• 血友病的遺傳方式伴x
  血友病甲是一種與x染色體基因有關的出血性隱性遺傳病，大約每5000~10000個男性中就有一個血友病甲患者。病人因反復出現自發(fā)性出血，導致治關節(jié)損傷或畸形致殘，先天性因子8缺乏為典型的性聯(lián)隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病?？刂埔蜃?凝血成分合成的基因位于x染色體。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-01-24 140次

• 血友病b型的遺傳方式
  血友病B型的遺傳方式為X連鎖隱性遺傳。血友病B型屬于血友病的一種，通常是出現了遺傳性凝血活酶生成障礙，是一種出血性疾病，而血友病B型多數是因子IX基因發(fā)生突變，導致凝血因子FⅨ功能發(fā)生了異常，并且缺乏活性，使患者出現了出血傾向，而血友病B型是通過X連鎖隱性遺傳，如果為男性患者，和正常女性結婚后會導致
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-06-17 298次