血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病以其缺乏凝血因子種類的不同可分為以下幾種：a型血友病，也就是血友病甲，b型血友病，也就是血友病乙，c型血友病，也就是血友病丙，還有獲得性血友病。
其中血友病丙是缺乏凝血因子十一而引起的，凝血因子十一的缺乏癥在我國是極為少見的。
血友病丙什么意思
趙敏蕾副主任醫(yī)師
麗水市中心醫(yī)院 血液科
2018-08-31 3882次
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什么是血友??？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
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沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-04-03 32330次
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虛勞病是什么意思在中醫(yī)上虛勞病是正氣損傷所導(dǎo)致的一種虛弱癥，有一些還具有傳染性，表現(xiàn)為虛弱癥候的疾病，治療的基本原則是補虛，也能通過吃些食物來進行輔助的治療。虛勞病多是因為先天稟賦薄弱，也就是所說的先天不足或者煩勞過度、過度疲勞，過度疲勞既包括身體的，也包括精神上的，損傷了人體的五臟六腑，或者是因為飲食不節(jié)，損傷了脾胃，或者是因為大病久病失于調(diào)理所導(dǎo)致的。虛勞病的性質(zhì)主要就是氣、血、津液、陰和陽的一種虧損，其病損的部位主要是五臟，但是以脾臟和腎臟為主。
01:21
焦志宏
副主任醫(yī)師北京市豐臺中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2022-06-27 8958次
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血友病D是什么意思正常的血液凝結(jié)是血液中血小板與部分血漿蛋白共同作用的結(jié)果，這些與凝血功能相關(guān)的血漿蛋白即是凝血因子。由于凝血因子在血液凝固過程中，有加速以及加強反應(yīng)的效果，缺乏凝血因子的協(xié)助就可能發(fā)生凝血功能異常，導(dǎo)致出血時間長。血友病患者的凝血因子比正常人要少，因此血管破裂后血液不容易凝固，導(dǎo)致出血難止。按照患者所缺乏的凝血因子類型可將最常見的血友病分為:甲型、乙型、丙型三種，缺乏其它凝血因子的血友病則無特殊分類。以缺乏的凝血因子來確認，是一種遺傳病，病人先天缺乏凝血因子導(dǎo)致凝血功能障礙，不易止血，絕大部分患者為男性。語音時長 1:44”
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-09-02 1947次
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血友病c型什么意思血友病C型是血友病的一種，血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終生具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病C型也就是因子Ⅺ（FⅪ）缺乏癥，又稱為PTA缺乏癥、凝血活酶前質(zhì)缺乏癥，是常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，是一種罕見的血友病。每十萬人中大約有十五到二十個男孩中有此病，發(fā)病率在種族和區(qū)域之間沒有差異，血友病C型比較少見。因子Ⅺ（FⅪ）缺乏癥癥狀輕，有時僅在手術(shù)、拔牙或損傷后出血；其傳遞者一般無臨床癥狀，但拔牙后，較正常人容易出血；FⅪ缺乏癥常合并其他先天性凝血因子異常，如合并FV、Ⅶ缺乏癥。語音時長 01:41”
馬春花
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-11-29 5342次
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血友病檢查什么血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關(guān)系的，可以無癥狀，也可以出現(xiàn)了皮下關(guān)節(jié)部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發(fā)生大出血。
張雋瑜
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-11-22 2003次
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什么是血友病血友病是一種凝血功能障礙的出血性疾病，常由遺傳引起。這個病的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，輕微創(chuàng)傷后有出血傾向，有部分患者沒有外傷也會無緣無故出血。臨床上分為血友病A型、血友病B型、血友病C型。血友病患者應(yīng)該盡量避免外科手術(shù)，除非做了充分準備，出血時采取止血治療，替代療法將血漿因子水平提高到止血水平。其發(fā)病原因主要是遺傳因素及基因突變，治療以按需治療和預(yù)防治療為主，而每年的4月17日為世界血友病日。
陳玉
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-11-30 3602次
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血友病甲乙丙區(qū)別血友病甲、乙、丙區(qū)別主要是缺乏的凝血因子不同、臨床表現(xiàn)不同。凝血因子不同：血友病甲缺乏凝血因子Ⅷ，血友病乙缺乏凝血因子Ⅸ，血友病丙缺乏凝血因子Ⅺ。臨床表現(xiàn)不同：血友病甲是一種性聯(lián)隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發(fā)病。出血是本病主要的表現(xiàn)，凝血因子含量越低，出血癥狀越嚴重。患者的臨床表現(xiàn)為皮膚出血、有瘀斑
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-03-10 871次
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血友病甲乙丙區(qū)別血友病，作為一種遺傳性凝血功能異常疾病，主要分為甲、乙、丙三種類型。它們之間的主要區(qū)別在于缺乏的凝血因子不同，臨床表現(xiàn)各異，且治療方法也有所區(qū)別。血友病甲是由于體內(nèi)凝血因子Ⅷ的缺乏而引起的。這種類型的患者常表現(xiàn)出關(guān)節(jié)出血、皮膚瘀斑等癥狀。治
趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2025-01-23 0次
