血友病C，也就是常說的血友病丙，及IXA因子缺乏癥，又稱PTA缺乏癥。凝血活酶前置缺乏癥。
為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，是一種罕見的血友病。
IXA因子缺乏癥，癥狀輕，有時(shí)僅在手術(shù)、拔牙或損傷后出血，其傳遞者一般無(wú)臨床癥狀，但拔牙后，較正常人容易出血。
血友病c缺乏是什么
趙敏蕾副主任醫(yī)師
麗水市中心醫(yī)院 血液科
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沈建良
主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院
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祝于梅
執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院
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盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
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血友病a是缺乏血友病是一組遺傳性、出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致的，嚴(yán)重凝血功能障礙，根據(jù)缺乏的凝血因子不同，可分為a、b、c三類，前兩者為性連鎖隱性遺傳，后者為常染色體不完全隱性遺傳。血友病是一組先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障礙的出血性疾病，其中包括血友病甲，血友病乙及血友病丙，血友病甲多見，約為血友病乙的七倍，血友病a缺乏八因子，血友病b缺乏九因子。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:29”
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
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那些因子缺乏是血友病血友病是一種遺傳病，.普遍常見的為甲型和乙型血友病.分別為缺少因子八和缺少因子九。目前還沒有根治的辦法，其治療主要是替代治療，就是缺乏哪種凝血因子就補(bǔ)充哪種凝血因子。還有血友病患者應(yīng)預(yù)防受傷、避免不必要的靜脈注射及肌肉注射，禁服抑制凝血的藥物，并保持良好的心情。
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
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張雋瑜
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
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李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院
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趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
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