亚洲av国产suv,精品久久久久久亚洲中文字幕

高清日韩av,,国产精品成人3p一区二区三区,欧美激情欧美精品一区二区,国产成人精品999在线观看,欧美日韩精品一区二区三区不卡

二期臨床實驗流程的選擇有針對性，只要根據(jù)一期臨床試驗的初步結(jié)果和其他類似藥物的抗腫瘤譜確定，同時還應(yīng)考慮體外細胞敏感性的研究結(jié)果。一般而言二期臨床實驗盡可能選擇多個瘤腫分別進行考察，而不是僅選擇一兩個瘤腫。細胞毒藥物二期臨床試驗的受試人群，原則上一般符合以下幾項基本標準。因此經(jīng)病理學確診的惡性腫瘤患者：

第一，是無嚴重的造血功能異常和心肺肝腎功能異常的免疫缺陷。

第二，個是體力狀況評分小于等于兩分。

第三，是并排除疑以往抗腫瘤治療的持續(xù)效應(yīng)，治療時間用于以往治療有足夠的時間間隔，通常至少在四周以上。

第四，至少有三個月的預(yù)期壽命。

第五，是至少有一個腫瘤病灶。