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醫(yī)生主講實錄

氨甲苯酸的藥效學,血循環(huán)中存在各種纖溶酶原的天然拮抗物,如抗纖溶酶等,纖溶酶一種肽鏈內(nèi)切酶,在中性環(huán)境中能裂解纖維蛋白的精氨酸和賴氨酸肽鏈,形成纖維蛋白降解產(chǎn)物,并引起凝血塊溶解出血。

纖溶酶原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位,而特異性地吸附在纖維蛋白上,賴氨酸則可以競爭性的阻抑這種吸附作用,減少纖溶酶原的吸附率,從而減少纖溶酶原的激活作用程度減少以減少出血。

氨甲苯酸的化學結構與賴氨酸相似,因此也能競爭性阻抑纖溶酶原在纖維蛋白上吸附,從而阻止其激活,保護纖維蛋白不被纖溶酶所降解和溶解,最終達到止血效果。

氨甲苯酸尚能直接抑制纖溶酶活力,減少纖溶酶活體,激活補體c1的作用,從而達到防止遺傳性血管神經(jīng)性水腫的發(fā)生。

以上內(nèi)容僅供參考

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