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• 腦癱是肌張力障礙嗎

  腦癱是肌張力障礙嗎，是這樣，如果診斷為腦癱的孩子，多數(shù)都是有不同程度的肌張力障礙的癥狀，腦癱其實(shí)被稱為是繼發(fā)性的一個(gè)肌張力障礙，腦癱又分為很多種的類型，其中有錐體系受損為主的，有錐體外系受損為主的，還有混合型的，在臨床上，這種以錐體系癥狀為主的，手足徐動(dòng)型的，不隨意運(yùn)動(dòng)型的腦癱，通過腦深部電刺激手術(shù)，是能改善患者肌張力障礙的癥狀的，對(duì)于痙攣型的，以錐體系受損為主的腦癱，不適合做腦深部電刺激手術(shù)治療，當(dāng)然還有其他的一些治療方法，藥物、藥物泵，或者其他的手術(shù)的方法來治療。

  

  01:36
  楊海波 主治醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-03-21 2837次

• 肌張力障礙是什么?。?/div>

  肌張力障礙就是一種，肌肉正常的運(yùn)動(dòng)出現(xiàn)了異常，比如說正常人的肌肉的張力，是處于一定的范圍，它不能太高、也不能太低。太低就是肌肉的松弛、遲緩，肌張力太高就要出現(xiàn)肌張力障礙。在全身的所有的肌肉，理論上都可能會(huì)出現(xiàn)肌張力障礙，因此肌張力障礙它可以是頭部的，有可能是頸部的，有可能是軀干四肢的，也可能是某一塊肌肉的，這些情況都叫肌張力障礙。肌張力障礙的區(qū)分和原因也很多，它又分為全身性的、局灶性的，它有可能是因?yàn)樗幬镆饋淼?，也可能先天性的，也可能遺傳性的，也可能是繼發(fā)于一些腦部的疾病的。

  

  01:28

  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 4689次

• 多巴反應(yīng)性肌張力障礙
  多巴反應(yīng)性肌張力障礙主要是指患者出現(xiàn)肌張力障礙，但是對(duì)多巴胺反應(yīng)非常明顯，患者通過小劑量的美多芭等藥物治療患者癥狀就可以明顯改善。一般來說，多巴反應(yīng)性障礙往往和遺傳有關(guān)系，患者可能存在基因缺陷。患者一般在比較年輕的時(shí)候就發(fā)病，一般來說在青少年中就會(huì)起病，患者可以出現(xiàn)四肢的肌張力障礙，肌張力增高，腱反射活躍或者亢進(jìn)，病理征的陽性，有一些患者還容易合并肢體的活動(dòng)不靈活以及出現(xiàn)姿勢(shì)步態(tài)的遲緩，運(yùn)動(dòng)的異常，還有一些患者可能會(huì)合并震顫。這些患者一般來說可以運(yùn)用美多芭等藥物進(jìn)行治療。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-25 2196次

• 什么是多巴反應(yīng)性肌張力障礙
  多巴反應(yīng)性肌張力障礙，是指一種好發(fā)于兒童或青少年，以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病，臨床表現(xiàn)主要為出現(xiàn)肢體的活動(dòng)障礙以及肌張力的增高，一般患者應(yīng)用小劑量的多巴胺制劑會(huì)有快速以及明顯的效果。一般患者是常染色體顯性遺傳，有一些患者通過做PET檢查，可以發(fā)現(xiàn)紋狀體對(duì)于多巴胺攝取量是正常的，提示本病多巴脫羧酶以及多巴胺受體正常，對(duì)于這些患者，如果持續(xù)給予外源性的多巴制劑，可以緩解患者的癥狀，患者往往可以出現(xiàn)腦性癱瘓、痙攣性的癱瘓，以及類似帕金森樣的表現(xiàn)。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:16”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-22 2667次

• 如何確診多巴反應(yīng)性肌張力障礙
  病情分析：多巴反應(yīng)性肌張力障礙是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病，初始癥狀會(huì)出現(xiàn)馬蹄內(nèi)翻足，隨著病情的加重，會(huì)出現(xiàn)四肢僵硬，運(yùn)動(dòng)受到障礙。意見建議：想要確診是否患有多巴反應(yīng)性肌張力障礙除了看是否會(huì)出現(xiàn)異常癥狀，還需要去醫(yī)院做一個(gè)腦積液檢查或者拍一些顱內(nèi)CT、腦電圖。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2019-05-12 1401次

• 多巴反應(yīng)性肌張力障礙是什么
  多巴反應(yīng)性肌張力障礙（DRD）是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病，又稱Segawa病。臨床表現(xiàn)為癥狀的晝夜波動(dòng)性，本病半數(shù)呈散發(fā)性，半數(shù)為常染色體顯性遺傳病。
  吳開福 主治醫(yī)師滕州市中心人民醫(yī)院

  2019-01-03 2202次

• 如何確診多巴反應(yīng)性肌張力障礙
  要對(duì)多巴反應(yīng)性肌張力障礙進(jìn)行確診，一般來說一定要結(jié)合患者的病史，患者的疾病過程，患者的體格檢查和相應(yīng)的輔助檢查。一般來說，多巴反應(yīng)性肌張力障礙的患者年齡一般比較輕，患者往往存在基因的異常，有些患者通過基因檢測(cè)，可以發(fā)現(xiàn)一些基因位點(diǎn)的變異。此外，患者一般來說，對(duì)美多芭的反應(yīng)性非常好，通過小量的美多芭進(jìn)
  伊志強(qiáng) 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-01-25 239次

• 肌張力障礙吃巴氯芬管用嗎
  肌張力障礙的患者如果是出現(xiàn)了肌肉的痙攣收縮，也就是指出現(xiàn)了肌張力增高的現(xiàn)象，有一些患者可能需要應(yīng)用肌松藥物進(jìn)行治療，巴氯芬就是其中一種，巴氯芬對(duì)于這種頑固性的膈肌的痙攣以及出現(xiàn)肢體的痙攣，尤其是因?yàn)槟X梗死或者腦出血以及顱腦外傷以后導(dǎo)致肢體的癱瘓，肌張力增高的患者來說，巴氯芬的效果一般來說比較好。但是
  伊志強(qiáng) 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-01-25 889次