唐氏綜合癥又稱蒙古癥，是一種最常見的導致先天癡呆的常染色體三體癥，它是由于第21號染色體比正常人多了一條所引發(fā)的，又稱二十一三體綜合癥。
唐氏綜合癥是由于先天染色體異常引起，大部分患者的第21對染色體在遺傳分裂時發(fā)生錯誤，引致細胞核含有額外染色劑，小部分則因異位而引起。
唐氏綜合癥形成原因
胡玉明主治醫(yī)師
南通大學附屬醫(yī)院 康復科
2018-07-28 9829次
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宋平
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陳晉峰
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唐氏綜合癥特征唐氏綜合癥特征特征。唐氏綜合癥是一種最常見的導致先天癡呆的常染色體三體征，它是由于第21號染色體比正常人多了一條所引發(fā)的，故又稱二十一三體綜合癥，唐氏兒通腸胃先天性中度智力障礙。其特征主要表現(xiàn)嚴重的智力低下，智商多為二十到六十，有同齡正常人的四分之一到二分之一，有獨特的面部和身體畸形，小頭、外側單鞋，馬鞍鼻，口常半開、手指粗短，掌紋有通灌，小指內彎等，50%合并先天性心臟病、消化道畸形、白血病等。語音時長 1:24”
胡玉明
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唐氏綜合癥孩子壽命唐氏綜合癥是一種最常見的導致先天癡呆的常染色體三體征，它是由于第21號染色體比正常人多了一條所引發(fā)的。唐氏綜合征的患兒，明顯特殊面容和智能低下，一般成活是很難超過十八歲的。對于唐氏綜合癥，目前尚無有效治療方法，產(chǎn)前檢查是關鍵，唐氏寶寶有嚴重智能障礙，生活不能自理，壽命短平均存活二十到三十歲，智商在二十到五十之間。語音時長 1:20”
胡玉明
主治醫(yī)師南通大學附屬醫(yī)院
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什么叫唐氏綜合癥病情分析：唐氏綜合征是一種染色體異常的疾病，臨床表現(xiàn)為頭比較小而圓，鼻梁低下，智力低下，頸部短粗，并伴有生殖器官，心臟，消化道，骨骼等畸形，免疫力低下，生活不能自理。意見建議：建議懷孕期間去正規(guī)醫(yī)院做唐氏篩查，如果檢查高風險，做進一步的無創(chuàng)DNA或羊水穿刺確診，如確診是唐氏兒，及時終止妊娠。
宋慧芳
主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院
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王陽陽
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周小鳳
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
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李紅冬
副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心
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