血友病甲的臨床表現(xiàn)與血友病乙無明顯不同，遺傳方式，并發(fā)癥和預后也相同，兩者的鑒別需要實驗室檢查的幫助。
血友病是一種遺傳性疾病，發(fā)病機制為缺乏因子，血友病甲是一種x染色體連鎖的凝血，因此分子結構異常引起的隱性遺傳性出血性疾病，臨床特點為自發(fā)性關節(jié)出血和深部位組織出血，血友病甲的臨床特點是人體不同部位異常的過度，出現(xiàn)尤其軟組織血腫和關節(jié)出血。
血友病甲和乙的區(qū)別
楊熙主治醫(yī)師
南通大學附屬醫(yī)院 普通內科
2018-07-26 5340次
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01:44
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-04-03 32318次
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橋本甲減和甲減的區(qū)別橋本甲減往往是橋本甲狀腺炎引起的甲減，它屬于甲狀腺功能低下的一部分。所以就病因來講，橋本甲減屬于甲減的一部分，臨床表現(xiàn)是跟甲減一樣的，也表現(xiàn)出乏力、愛困、體重上漲，甚至會出現(xiàn)水腫、多漿膜腔積液。包括心包積液、腹腔積液、胸腔積液，還可以出現(xiàn)脫發(fā)、乏力、表情淡漠、體溫低、心率減慢，甚至會出現(xiàn)心絞痛、心衰、心梗這些癥狀。橋本甲減和甲減的臨床表現(xiàn)是一樣的，治療也是一樣的，如果促甲狀腺素TSH大于10，我們要用甲狀腺素片終身替代治療，如果TSH在5到10之間，可吃藥可不吃藥。
01:22
陳哲
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2020-01-21 11741次
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血友病甲和乙哪個嚴重血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病引起缺乏凝血因子種類之不同可分為型a血友病、b型血友病、c血友病，獲得性血友病。a型血友病也就是血友病甲，是由于凝血因子8缺乏引起，是臨床上最常見的血友病，約占血友病人數(shù)的80%到85%，在某些高發(fā)地區(qū)甚至更高。b型血友病，也就是血友病乙是由于凝血因子9缺乏引起的，臨床叫a型血友病較少見，約占血友病人數(shù)的15%左右，血友病甲和乙不能說誰更嚴重，只能根據(jù)因子的缺乏程度，患者的個人體質并結合臨床表現(xiàn)加以判斷。語音時長 1:39”
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-08-30 4154次
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血友病乙輸血首先，這個血友病乙主要是缺乏凝血因子9，而引起的出血性疾病，對于凝血因子9缺乏，他這個血友病乙地治療主要是補充凝血因子9，那么對于這個凝血酶原復合物，也叫PPSB，它是用于血友病乙的，每瓶有二百個單位，相當于二百毫升的血漿當中含有凝血因子9的，可以輸入這個凝血酶原復合物。如果沒有凝血酶原復合物，我們就可以給他輸注血漿，因為血漿當中既含有這個血友病的凝血因子Ⅷ，也有9因子，它是一個首選的治療方法，但是用量過多會導致血容量過大，所以說它的應用的受到了一些限制，常規(guī)的話還是選用凝血酶原復合物的。語音時長 1:16”
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-09-23 2740次
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血友病甲怎么遺傳病情分析：血友病甲是最常見的x連鎖隱性出血性疾病，男性患病，女性為攜帶者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22內含子倒位，以及高度異質的各種突變造成的因子Ⅷ缺乏或功能喪失。意見建議：血友病作為一種遺傳病，到目前為止，沒有根治的辦法。 替代治療是最有效的治療手段，可給予新鮮血漿，冷沉淀物，因子Ⅷ濃縮劑等。
李士雪
主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-09-05 1604次
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徐曉燕
副主任醫(yī)師洛陽市中心醫(yī)院
2020-08-09 2102次
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血友病a和血友病b哪個嚴重不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區(qū)別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-11-07 72次
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血友病甲治療方法首先是局部止血治療：輕微皮膚傷口出血和鼻出血，可使用吸收性明膠海綿、止血纖維和棉球，局部止血藥，凝血酶等壓迫止血，若壓迫止血無效，則需替代治療。大的傷口出血或黏膜小傷口出血，壓迫止血往往無效需替代治療，關節(jié)出血，目前主張盡早替代治療。手術：血友病患者在充分替代治療的條件下，理論上可以進行各種正常人所
徐寧
主治醫(yī)師中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院
2022-01-24 164次
