問先天性肥厚心肌病是什么
病情描述:
先天性肥厚心肌病是什么
答醫(yī)生回答
病情分析:
是一種原因不明的心肌疾病,可能與遺傳因素有關(guān)。是常染色體顯性遺傳性疾病,60%~70%為家族性。有猝死風險,是運動性猝死的原因之一。超聲心動圖提示左心室壁或(和)室間隔厚度≥15mm,排除了其他引起心肌肥厚的原因及代謝性疾病伴發(fā)心肌肥厚,可診斷為此病。
意見建議:
對無癥狀、室間隔肥厚不明顯及心電圖正常者暫行觀察,藥物治療首先要減輕左心室流出道梗阻,β受體阻滯劑是治療梗阻性肥厚型心肌病的一線用藥治療。日常飲食需清淡易消化,低脂高蛋白,宜少食多餐,不宜進食過飽,以免增加心肌負擔。
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肥厚型心肌病超聲表現(xiàn)肥厚型心肌病,顧名思義就是心肌的肥厚,這種肥厚它是很有特點的,它是有區(qū)別于我們高血壓,造成的這種心肌病的肥厚。那種肥厚的話,是一個心肌的均勻性的肥厚,而我們這種肥厚型心肌病,它的肥厚是以不均勻的肥厚,主要是以心室間隔的這種肥厚為主。它的這個肥厚是很有特點的,當然肥厚型心肌病,也有一部分是均勻性的肥厚,但是那個占的比例比較小。肥厚型心肌病最主要的比例,還是以室間隔的肥厚為主,這是它的特征。
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肥厚性心肌病癥狀肥厚性心肌病是一類心肌病,我們把心臟分為心肌、瓣膜和心臟的血管。心肌發(fā)生了病變,我們叫它心肌病,心肌病又分為原發(fā)性和一些繼發(fā)性的。原發(fā)性心肌病,包括不明原因的心臟擴大,叫擴張性心肌病,還有一些不明原因的心肌肥厚,叫肥厚性心肌病。肥厚性心肌病原因雖然不清,但現(xiàn)在研究認為和遺傳是相關(guān)的,往往是一種顯性遺傳。所以肥厚性心肌病往往是父代、子代等等這種遺傳,遺傳占了絕大部分的因素原因。肥厚性心肌病有什么癥狀呢,如果說比較輕的肥厚性心肌病,沒有造成梗阻,可能病人沒有什么癥狀,也有可能有一些發(fā)生了早搏、房顫。如果說肥厚梗阻性心肌病,會造成病人一些心衰的癥狀,比如說勞力性呼吸困難,胸疼等等,就是這些不適。
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先天性肥厚心肌病是什么肥厚性心肌病是一種遺傳性心肌病,以心室非對稱性肥厚為解剖特點。其最常見的臨床癥狀是勞力性呼吸困難和乏力,夜間陣發(fā)性呼吸困難較少見,1/3的患者可有勞力性胸痛,部分患者可以有暈厥。其中超聲心動圖是臨床中最主要的診斷手段。心室不對稱性肥厚而無心室腔增大為其特征。舒張期室間隔厚度達15mm,伴有流出道梗阻的病例,可見室間隔流出道部分向左心室內(nèi)突出,二尖瓣前葉在收縮期前移,左心室順應性降低致舒張功能障礙等。語音時長 01:10”
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肥厚性心肌病是先天性的嗎肥厚性心肌病是先天性的,這是一種遺傳性的心肌病,是常染色體的顯性遺傳,但是是多基因的病變,基因的表型呈現(xiàn)多樣性。這個疾病主要表現(xiàn)為心室非對稱性的肥厚,根據(jù)流出道有沒有梗阻可以分為梗阻性肥厚型心肌病和非梗阻性肥厚性心肌病,這個疾病是青少年和運動員發(fā)生猝死主要的原因。大部分患者通過家族史可以早期通過檢查來明確診斷,一經(jīng)確診要早期進行治療,首選的是藥物治療,主要是應用β受體拮抗劑,非二氫吡啶類鈣通道阻滯劑,來減輕流出道的梗阻。同時針對于心衰和產(chǎn)生的心律失常,應用藥物抗心衰治療抗心律失常治療。藥物效果不好的話可以選擇手術(shù),比如室間隔切除術(shù),室間隔消融術(shù)。以上方案僅供參考,具體藥品使用請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導下用藥。語音時長 01:22”
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肥厚性心肌病是先天性的嗎病情分析:肥厚型心肌病有可能是先天性引起的,也有可能是繼發(fā)性疾病,它的發(fā)病跟很多因素有關(guān),像遺傳因素、內(nèi)分泌因素等都有關(guān)系。肥厚性心肌病會導致很多并發(fā)癥的發(fā)生,像心衰、猝死等,所以一定要及時治療。意見建議:肥厚性心肌病的發(fā)生跟遺傳是有一定關(guān)系的,有一定的家族史,在治療方面沒有特效的藥物可以治療,主要是對癥治療,避免心衰以及猝死的發(fā)生。
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心肌病有先天性的嗎病情分析:常見的心肌病有甲亢性心肌病、酒精性心肌病、擴張性心肌病、限制性心肌病、致心律失常型右室心肌病、肥厚型心肌病等等。絕大多數(shù)心肌病都是后天獲得性的,但是少數(shù)心肌病是先天的,比如致心律失常型右室心肌病和肥厚型心肌病,屬于遺傳性心肌病,建議采取優(yōu)生優(yōu)育的政策盡量避免遺傳。意見建議:心肌病的患者,建議低鹽低脂飲食,不要勞累,不要劇烈運動和體力勞動,戒煙限酒,控制體重,不要喝濃茶、咖啡和刺激興奮性飲料。
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先天性肥厚型心肌病的癥狀先天性肥厚型心肌病的癥狀有心前區(qū)疼痛、呼吸急促,頭暈目眩等。先天性肥厚型心肌病會導致心肌不斷增厚,并且還會影響心功能正常,導致部分心肌缺氧而引起心前區(qū)疼痛以及呼吸急促。如果心肌缺氧嚴重時還可能會導致心臟射血功能下降,造成腦供血不足引起頭暈目眩的情況。先天性肥厚型心肌病是一種常染色體顯性遺傳病,發(fā)病原
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先天性肥厚型心肌病的表現(xiàn)先天性肥厚型心肌病的主要表現(xiàn)為勞力性呼吸困難和乏力,部分患者也會出現(xiàn)胸痛、心悸、暈厥等。先天性肥厚型心肌病是一種先天性的疾病,主要是基因突變引起,勞力性呼吸困難是肥厚性心肌病患者最常見的癥狀,同時也會表現(xiàn)出胸悶、乏力、胸痛、心悸,活動時可能會發(fā)生暈厥、心臟性猝死等。先天性肥厚型心肌病可以到醫(yī)院心血管
