問(wèn)重癥肌無(wú)力是什么
病情描述:
重癥肌無(wú)力是什么
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無(wú)力是一種自身免疫系統(tǒng)疾病,往往合并其他自身免疫性疾病。乙酰膽堿受體抗體是重癥肌無(wú)力發(fā)病的主要原因。首發(fā)癥狀分為眼肌無(wú)力、咽喉肌無(wú)力、咀嚼肌無(wú)力、面肌無(wú)力、頸部肌肉無(wú)力等。重癥肌無(wú)力是一組由神經(jīng)肌肉接頭處功能障礙所致的自身免疫系統(tǒng)疾病。
意見(jiàn)建議:
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什么是重癥肌無(wú)力重癥肌無(wú)力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過(guò)一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產(chǎn)生一些抗體,這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發(fā)生了攻擊,就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力,這種無(wú)力不是持續(xù)性的,比如說(shuō)像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無(wú)力是不一樣的,它是波動(dòng)性的無(wú)力,是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來(lái)說(shuō),就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力,勞累后加重、休息后減輕。
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重癥肌無(wú)力初期癥狀重癥肌無(wú)力,是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,它的初期的表現(xiàn),可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發(fā)展到無(wú)力,也可以有眼肌無(wú)力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無(wú)力。吃飯的時(shí)候,特別吃一些比較硬的時(shí)候,咀嚼肌無(wú)力,開(kāi)始還是有力量,后來(lái)慢慢的就沒(méi)有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強(qiáng),可以有疲勞、乏力,最后發(fā)展到無(wú)力,還可以有其他方面的無(wú)力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無(wú)力的早期的表現(xiàn)。
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重癥肌無(wú)力是什么重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,主要是由于神經(jīng)肌肉的接頭處后上膜乙酰膽堿受體受損引起,臨床上主要表現(xiàn)為想部分或者是全身的骨骼肌無(wú)力,而且極易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,經(jīng)過(guò)休息和膽堿酯酶的抑制,治療之后癥狀可能會(huì)有所緩解。重癥肌無(wú)力常見(jiàn)的誘因主要像感染手術(shù)精神創(chuàng)傷,全身心疾病以及過(guò)度疲勞,妊娠等等,有時(shí)甚至可能會(huì)誘發(fā)重癥肌無(wú)力的危象,這一狀況還是比較嚴(yán)重的。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:29”
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重癥肌無(wú)力是什么狀況重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免性疾病,臨床主要表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無(wú)力以及容易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,經(jīng)過(guò)休息以及膽堿酯酶抑制劑治療以后癥狀會(huì)減輕。對(duì)于產(chǎn)生重癥肌無(wú)力的原因,目前主要是分為兩大類(lèi):第一類(lèi)是先天遺傳性的原因,此情況比較罕見(jiàn)。第二類(lèi)屬于是自身免疫性的原因,常見(jiàn)于其他疾病,比如,會(huì)合并系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、合并甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀腺炎以及天皰瘡這樣的疾病。對(duì)于重癥肌無(wú)力,平時(shí)一定要注意避免受涼感冒,避免勞累,另外要避免肌無(wú)力危象的發(fā)生,一旦發(fā)生肌無(wú)力危象,應(yīng)該注意休息保持鎮(zhèn)靜。此外還要保持室內(nèi)空氣通暢及時(shí)清除鼻腔以及口腔的分泌物,另外適當(dāng)?shù)膽?yīng)用藥物,停用一切抗膽堿酯酶的藥物、肌肉注射或者靜脈應(yīng)用阿托品。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:31”
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重癥肌無(wú)力是什么癥狀病情分析:重癥肌無(wú)力全身骨骼肌都可以受累,主要癥狀有眼瞼下垂,雙眼復(fù)視,咀嚼困難,吞咽困難,有鼻音,飲水嗆咳,聲音嘶啞,抬頭困難,四肢無(wú)力等。這些骨骼肌無(wú)力有波動(dòng)性和易疲勞性,晨輕暮重,活動(dòng)后加重,休息后減輕。意見(jiàn)建議:重癥肌無(wú)力患者應(yīng)注意休息,避免疲勞,避免感冒,禁用肥皂水灌腸,避免情緒劇烈波動(dòng)。日常清淡飲食,增加富含維生素和微量元素的食物攝入,如綠葉蔬菜、柑橘類(lèi)水果、獼猴桃、蘋(píng)果、香蕉、動(dòng)物肝臟、深海魚(yú)等。
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重癥肌無(wú)力是什么病病情分析:重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,主要與突觸后膜的乙酰膽堿受體損害有關(guān)?;颊叩闹饕Y狀表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力和易疲勞感,膽堿酯酶抑制劑治療有效。意見(jiàn)建議:重癥肌無(wú)力的患者需要在神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行檢查和治療?;颊咝枰晟浦貜?fù)神經(jīng)電刺激,單纖維肌電圖,胸部CT,血常規(guī),尿常規(guī),乙酰膽堿受體抗體滴度等檢查。
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重癥肌無(wú)力是什么癥狀重癥肌無(wú)力的癥狀,其實(shí)與它的受力的肌肉的組群有關(guān)系,比如說(shuō)它主常見(jiàn)的是眼外肌無(wú)力,也就是出現(xiàn)眼瞼下垂,包括單眼瞼下垂或者雙眼瞼下垂,還有就是眼球的活動(dòng)障礙,眼圍不振,或者是眼球活動(dòng)受限以后,出現(xiàn)了一些復(fù)視,這是比較常見(jiàn)的。其次,重癥肌無(wú)力還會(huì)體現(xiàn)在四肢方面,出現(xiàn)四肢無(wú)力,包括胳膊無(wú)力或者腿無(wú)力,在活
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重癥肌無(wú)力是什么病重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,通??沙霈F(xiàn)眼皮下垂、視力模糊、復(fù)視、斜視、苦笑容等癥狀。其病情嚴(yán)重時(shí)可影響運(yùn)動(dòng)系統(tǒng),可累及心臟功能。一般可以進(jìn)行新斯的明試驗(yàn)、胸腺CT、MRI、重復(fù)點(diǎn)刺激試驗(yàn)、單纖維肌電圖、乙酰膽堿受體抗體滴度的檢測(cè)等進(jìn)行確診。一般可酌情采用藥物
