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• 什么是血友??？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 32294次

• 脊柱畸形是遺傳病嗎

  脊柱畸形的發(fā)生跟外傷、腫瘤、遺傳等等因素有關。比較常見的脊柱側彎，例如青少年特發(fā)性脊柱側彎，往往有先天的因素，也跟后期的姿勢性的影響有關。但是脊柱側彎大部分的發(fā)生，都是由于中老年人外傷脆性骨折，導致的脊柱的后凸畸形而出現(xiàn)的。所以脊柱畸形的遺傳因素有，但是占的比例不高。所以當出現(xiàn)了脊柱側彎，尤其是年輕患者的脊柱側彎的時候，建議大家一定要早日前往，專業(yè)的脊柱外科?？七M行就診，排除一些相關疾病，從而獲得早期的治療。

  

  01:08
  劉融 副主任醫(yī)師武漢市普仁醫(yī)院

  2019-10-09 2135次

• 血友病是什么遺傳病
  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷，也可發(fā)生自發(fā)性出血。治療血友病的有效方法是將患者血漿因子水平提高水平提高到止血水平，當止血水平達正常人的3%到5%時，患者不會有自發(fā)性出血，外傷或手術時才出血，但重型患者出血頻率須替代治療。
  語音時長 1:26”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-09-02 3754次

• 血友病a是什么遺傳病
  血友病A和血友病B屬于X連鎖隱性遺傳性疾病，基因位于X染色體長臂末端，男性患病，女性遺傳B，其遺傳方式相同，理論上有三種可能：一、血友病患者與正常女性婚配，女者均為攜帶者，其兒子均為正常人。二、正常男性和攜帶者女性婚配，其兒子有50%的概率為血友病，其女兒有50%的幾率為攜帶者。三、血友病患者與攜帶者女性婚配，其兒子有50%的概率為血友病，其女兒有50%的概率為攜帶者。以上是血友病的遺傳方式。
  語音時長 1:36”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-01 4176次

• 血友病是什么遺傳病
  病情分析：血友病是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。血友病一般分為血友病A和血友病B，一般男性人群發(fā)病，女性極其罕見發(fā)病。臨床主要表現(xiàn)為關節(jié)、肌肉和深部組織出血，也可有胃腸道、泌尿道、中樞神經系統(tǒng)出血以及拔牙后出血不止等。意見建議：發(fā)現(xiàn)嬰幼兒、兒童有自發(fā)性出血情況時，要及時到醫(yī)院就診，排除血友病。輕型血友病患者，一般很少出血，只有在損傷和手術后才發(fā)現(xiàn)不易止血，所以，如出現(xiàn)損傷、手術或拔牙后不易止血，應及時檢查凝血因子排除輕型血友病的可能。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2021-03-12 2102次

• 血友病遺傳病是什么
  血友病是一種與x染色體有關的隱性遺傳病，患者的數量不在少數，由于缺乏自動的凝血功能，患者會時不時自動出血，嚴重的會導致畸形殘疾。血友病是通過遺傳的方式進行傳播的，患者無法自動凝結血細胞，威脅著患者的生命健康。
  許能文 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-01 2102次

• 血友病是什么遺傳病
  血友病通常是一種性染色體隱性遺傳病。血友病屬于一種性染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，是由于體內凝血因子Ⅷ基因或凝血因子Ⅸ基因缺陷，導致患者終身凝血功能異常。其發(fā)病原因主要是由于先天性凝血因子缺乏所導致，患者會出現(xiàn)出血不止、血腫形成等癥狀，所以需要及時就醫(yī)檢查，并在專業(yè)醫(yī)生操作下進行關節(jié)成形術、人工
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2023-08-30 0次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產出現(xiàn)障礙，凝血時間延長，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創(chuàng)傷，也可能會自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心

  2018-12-27 3705次