問重癥肌無力會傳染嗎
病情描述:
重癥肌無力會傳染嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
這種疾病是沒有傳染性的,不會在人與人之間傳播的,所以是不用過于擔心的。重癥肌無力是一種經(jīng)典的神經(jīng)肌肉接頭疾病,主要與機體免疫功能紊亂是有明顯的關系的?;颊唧w內(nèi)會出現(xiàn)異??贵w,破壞突觸后膜。
意見建議:
建議患者要及時就診明確診斷,進行相應的治療。平時要注意少吃辛辣刺激性的食物,要注意戒煙戒酒,要適當鍛煉身體增強體質(zhì)。
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,它的初期的表現(xiàn),可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發(fā)展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候,特別吃一些比較硬的時候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強,可以有疲勞、乏力,最后發(fā)展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。
01:23 -
重癥肌無力的原因重癥肌無力的病因具體來說,目前還是相對說比較清楚,它不是完全的。它考慮是兩個原因就是說我們神經(jīng)肌肉接觸點,一個獲得性的免疫性疾病。就是說咱們知道變壓器,把一個電線輸?shù)阶儔浩鞯臅r候,經(jīng)過變壓器的一個放大,然后把這個線路傳到更遠的地方去。那么我們神經(jīng)肌肉的一個反射系統(tǒng)也是這樣的,我們神經(jīng)傳導一個興奮,積累到神經(jīng)肌肉接觸點,釋放一個乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一個受體,這個受體接受乙酰胺后它產(chǎn)生興奮性它就支配,完成一次神經(jīng)肌肉的傳遞,然后這個肌肉就產(chǎn)生一個收縮。重癥肌無力病變是在這個肌肉,我們叫突觸后膜上的乙酰胺受體它發(fā)生了改變。它會受到一些影響,咱們說的它這個受體,它有些人變異了我們身體就覺得你這樣變了,不是我原來的那個受體了。我們要產(chǎn)生一個免疫反應就是產(chǎn)生抗體,這個抗體它要破壞這個受體,這是一種情況。還有一種情況,這種病人大部分都伴發(fā)著胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌細胞,特別是橫紋肌的細胞,它跟我們身體骨骼肌細胞,那個受體它有相似性。就是有一個相關的,大家可以共用式的。這個胸腺里面的T細胞,它受到一些T細胞抑制這個免疫的,就是不要你過度的對自身免疫??墒窃谶@些病人,這個胸腺肥大、胸腺瘤都是T細胞比較活躍。我們這個身體受到一些感染,比方說非特異性的感染,還有一些外傷重傷,還有一些可能金屬中毒。它帶來這個細胞的一個改變,這個時候T細胞就認為這個改變了,它的抗原不對了,那么它就會產(chǎn)生一種抗體。這個抗體它就會經(jīng)過胸腺,然后游離到血液當中就游竄到隨著血到我們?nèi)淼郊∪獾慕佑|點,它跟突觸后膜上面的抗體,受體乙酰膽堿受體發(fā)生反應,它破壞這個受體,受體就少了。我們神經(jīng)傳導的信息乙酰膽堿,它釋放的量它卻是沒有減少??墒羌∪馍厦娴耐挥|后膜,受體減少了,它就會帶來信息的減少。同樣的道理,它就不會刺激到這個肌肉纖維的興奮,所以它就帶來了一個肌無力。因為它是一個受體的改變,所以咱們說的就是它為什么叫晨輕暮重。它原因是什么,就是到后面你活動越多,這個時候你傳導信息越多,可是受體慢慢破壞得越多。這個時候它就不產(chǎn)生興奮了,所以最后你再休息好了,這些受體可能恢復了?;謴鸵院?,然后你這個時候你再活動,它肌肉又開始出現(xiàn)收縮活動。所以它會表現(xiàn)出晨輕暮重的表現(xiàn),就跟咱們說的它雖然是一個全身性的累及。這個疾病可是它也不是完全平均的,所以它還是以上部就是面部、上肢的這些疾病為開始的。所以它的原因,這些病人就考慮到胸腺肥大和胸腺瘤有關聯(lián)性,同時還有別的感染因素,金屬的改變引起的有一定關系。當然具體的哪個是最主要的,就是咱們說的始動因子。它第一個發(fā)起啟動的不是很清楚,目前認為還是跟胸腺有關系。我們這個疾病,因為它最后帶來的都是肌無力,跟前面說的肌肉萎縮側(cè)索硬化的病,它有的時候臨床也需要鑒別。后者確實有的藥可以控制它,就是咱們說的萬全力太利魯唑片,可以對它進行一個緩解它疾病的發(fā)展,改善病人的生存時間。
05:07 -
重癥肌無力會死嗎重癥肌無力他在臨床上主要表現(xiàn)為受累骨骼肌的病理性的易疲勞或者持續(xù)的肌無力,病情具有波動性,在臨床上分為四大類型,其中中度全身型、急進快速進展型以及慢性進展型、慢性嚴重型都會出現(xiàn)呼吸肌和球部肌肉的受累,這種情況下病人就可能會出現(xiàn)構(gòu)音不清、吞咽困難、呼吸困難以及窒息的風險。那么在這三種分型當中患者都存在死亡的風險,其中急性快速型的死亡率很高。此外,在重癥肌無力的患者當中如果因為藥物的使用不當或者合并的感染等其他情況可以誘發(fā)重癥肌無力的危象,在這種情況下患者也會出現(xiàn)呼吸的困難,存在死亡的風險,因此重癥肌無力的患者在治療過程當中一旦出現(xiàn)構(gòu)音不清、吞咽困難或者呼吸困難就應當立刻去醫(yī)院進行觀察和治療。語音時長 1:39”
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重癥肌無力會自愈嗎重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性神經(jīng)肌肉接頭疾病,在臨床上主要表現(xiàn)為受累骨骼肌的病理性,易疲勞現(xiàn)象和持續(xù)的肌無力癥狀,具有波動性。根據(jù)受理范圍和病情的嚴重程度,可以分為1型眼肌型;2A型,輕度全身型;2b型,中度全身型;3型,極速快速進展型;4型,慢性嚴重型。在這當中1型也就是單純的眼肌型當中,可以有10%到20%的患者是可以治愈的。如果眼肌型進展為全身型或者其他幾型患者當中,基本上是沒有自己痊愈的,都需要進行長期的治療。語音時長 1:18”
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重癥肌無力會不會傳染病情分析:重癥肌無力不會傳染,這是因為重癥肌無力是一種自身免疫系統(tǒng)紊亂而導致的疾病,破壞了正常的機體正常秩序,神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜的乙酰膽堿受體不能行使正常的功能。意見建議:建議患者及時到神經(jīng)內(nèi)科進行治療,如果發(fā)生危急現(xiàn)象,影響呼吸等,要及時去急診科救治。同時患者在日常生活中應該有人照顧生活起居,避免跌落、發(fā)生吞咽困難等現(xiàn)象。
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重癥肌無力會遺傳嗎病情分析:重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭疾病,也是一種后天獲得性自身免疫性疾病,大多是散發(fā)的,不存在遺傳傾向。但有極少部分患者屬于家族性重癥肌無力,與其人類白細胞抗原(HLA)有密切關系。意見建議:如果直系親屬患有重癥肌無力,沒有必要過度緊張,這并不是一種遺傳病。如果懷疑有遺傳傾向,可以就診神經(jīng)內(nèi)科進行基因篩查。平時應注意休息,避免過度勞累,保證三餐營養(yǎng),不要熬夜,保證睡眠質(zhì)量。
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重癥肌無力會不會傳染重癥肌無力是一種自身獲得性的免疫性的疾病,神經(jīng)和肌肉之間有一個突觸后膜,神經(jīng)和肌肉之間突觸后膜上的信號傳導障礙,導致的骨骼肌無力。重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的一種免疫反應,它不是傳染病,所以重癥肌無力不會人與人之間相互傳染,這個患者可以放心。但是重癥肌無力患者一旦明確診斷之后需要患者盡早
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重癥肌無力會不會傳染重癥肌無力不會傳染。重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,并不具備傳染性。這種疾病主要是由于神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的,其癥狀包括肌肉無力、易疲勞等,嚴重時可能導致呼吸困難。然而,這并不意味著患者之間會相互傳染。關于重癥肌無力的治療,醫(yī)
