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• 無創(chuàng)沒問題需要做羊水穿刺嗎

  無創(chuàng)沒問題不需要做羊水穿刺。無創(chuàng)包括21三體、18三體和11三體的檢查，也就是檢查有沒有唐氏綜合征，如果無創(chuàng)沒有發(fā)現(xiàn)問題，單做羊水穿刺看有沒有唐氏綜合征就沒有必要了。但是如果要看有沒有其他的遺傳性的疾病，還是要做羊水穿刺，做比較完整的基因監(jiān)測。如果無創(chuàng)查的時候不是高危的，是正常值，正常的懷孕就可以了，沒有必要再做羊水穿刺，在懷孕的過程中一般是在15~16周做無創(chuàng)檢查。

  

  01:01
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-09-04 6382次

• 羊水穿刺和無創(chuàng)哪個好

  羊水穿刺和無創(chuàng)，分別有它的優(yōu)缺點，這是針對不同的人群，做出的不同選擇，所以無所謂說誰好誰壞，無創(chuàng)在目前我國的條件下，我們只針對13、18和21號染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對人體全部的染色體，進行的一種檢查，每個孕婦是依據(jù)自己不同的情況，來作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會做一些羊水穿刺，假如沒有明確的高危因素，在目前我國，單純做無創(chuàng)，來檢測13、18、21號染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無創(chuàng)就可以了。

  

  01:15
  劉晨 副主任醫(yī)師北京清華長庚醫(yī)院

  2018-11-22 16837次

• 無創(chuàng)dna檢查
  孕婦的外周血血清中約有1%-5％的DNA是來自胎兒的，通過對胎兒DNA的測序分析，是無創(chuàng)產(chǎn)前檢測技術的基礎。首先抽取孕婦的外周血,提取游離DNA，采用高通量DNA的測序技術，診斷染色體倍數(shù)異常和基因突變。目前臨床用來診斷的疾病有21，18,13三體等染色體異常，在孕婦有染色體異常，多胎等情況下不適用。適合的人群是血清學篩查顯示胎兒，常見染色體及非整倍數(shù)風險見于高風險千分之與1‰之間的孕婦，或者有介入性產(chǎn)前診斷禁忌癥，如先兆流產(chǎn)，發(fā)熱，出血傾向，慢性病原體檢測等，或者孕婦二十周以上，錯過了血清學篩查的最佳時間，但是要求評估風險的。
  語音時長 1:45”
  李青 主任醫(yī)師沈陽市紅十字會醫(yī)院

  2018-10-25 21067次

• 無創(chuàng)dna檢測
  孕婦的外周血清中約有1%到5％的DNA來自胎兒的，通過對于胎兒DNA的測序分析是無創(chuàng)產(chǎn)前檢測技術的基礎。首先抽取孕婦的外周血提取游離的DNA，采用高通量DNA的測序技術，診斷染色體倍數(shù)異常和基因突變。該方法能夠準確地檢測出21、18、13三體綜合癥等染色體異常。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測無創(chuàng)傷性，可以避免因為侵入性診斷而帶來流產(chǎn)感染的風險。而且DNA的測序技術成熟性能夠保證技術的準確性，孕婦在十二周以上即可檢測，十個工作日左右就會出檢測結果。
  語音時長 1:31”
  李青 主任醫(yī)師沈陽市紅十字會醫(yī)院

  2018-10-07 9444次

• 無創(chuàng)DNA疼嗎
  無創(chuàng)DNA是通過抽母親的血來檢測孩子的情況，所以除了抽血的過程疼，但是這種疼痛都是可以忍受的。一般情況下，如果孕婦的年齡超過了35歲，在這種情況下建議行無創(chuàng)DNA檢查，如果無創(chuàng)DNA檢查有問題，還有可能進一步行羊水穿刺。
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-01-13 4803次

• 無創(chuàng)DNA可以查出腦癱嗎
  無創(chuàng)DNA檢查不能查出腦癱的，無創(chuàng)DNA檢查主要是做基因的檢測，能夠看出是否有基因異常存在，但是這個不能說明有沒有腦殘，是否有腦癱存在，需要結合典型的癥狀表現(xiàn)以及影像學的檢查，如果發(fā)現(xiàn)有腦發(fā)育不良，以及出現(xiàn)肌張力增高或者肌張力的下降，發(fā)育遲緩等，那才能說明是有腦癱。
  趙文禮 副主任醫(yī)師濰坊市第二人民醫(yī)院

  2019-01-02 4601次

• 感冒可以做無創(chuàng)dna嗎?
  無創(chuàng)dna臨床上指無創(chuàng)DNA，感冒可以做無創(chuàng)DNA，無需過多擔心。無創(chuàng)DNA屬于一種產(chǎn)前檢測，無創(chuàng)DNA需要采取孕婦靜脈血，利用新一代的DNA測序技術，對于母體外周血漿中的游離DNA片段進行測序，并且通過生物信息分析后，可以從中獲得胎兒的遺傳信息，通過此方式后可以檢測胎兒是否患有三大染色體疾病，在感
  郭兮恒 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-08-10 312次

• 無創(chuàng)DNA可以看多囊腎嗎
  無創(chuàng)DNA可以用于多囊腎的一些早期診斷，基因的診斷主要用于發(fā)現(xiàn)多囊腎患者直系親屬中沒有臨床癥狀的，或者是嬰兒在出生前患者遺傳的咨詢，基因的診斷可以明確這一部分病人是否會發(fā)病，對于提高人口的素質，以及優(yōu)生優(yōu)育有著重要的意義，它對多囊腎的治療是沒有作用的。多囊腎是一種遺傳性腎臟病，臨床上是比較常見的，對
  馬強 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 169次