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• 靶向藥基因檢測(cè)

  靶向藥物的基因檢測(cè)是非常重要的，因?yàn)槲覀冋f(shuō)何為靶向藥物，那是因?yàn)樗邢鄳?yīng)的靶點(diǎn)，那靶點(diǎn)我們?cè)趺慈グl(fā)現(xiàn)，那絕對(duì)不是我們通過(guò)一兩張CT片子，或者說(shuō)眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的，這必須要通過(guò)非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕驒z測(cè)技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來(lái)講的話，基因檢測(cè)技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了，有PCR，現(xiàn)在包括我們的二代的測(cè)序，通過(guò)這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點(diǎn)，有哪些合適的靶點(diǎn)，通過(guò)這些靶點(diǎn)去進(jìn)一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來(lái)講非常重要的。如果說(shuō)你不通過(guò)基因檢測(cè)，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費(fèi)你的金錢，也浪費(fèi)了你治療的時(shí)機(jī)，更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測(cè)的不良反應(yīng)，這些是完全來(lái)說(shuō)是不可取的。所以說(shuō)我們說(shuō)要采用分子靶向藥物，一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面，去合理的應(yīng)用。

  

  01:26
  魏曉為 副主任醫(yī)師南京市第一醫(yī)院

  2019-02-03 58621次

• 脊柱側(cè)彎基因檢測(cè)

  最近幾年，脊柱側(cè)彎患者越來(lái)越多，脊柱側(cè)彎病因比較復(fù)雜?；蚴侵敢欢蜠NA，就是堿基序列，一般來(lái)說(shuō)長(zhǎng)度也就是幾百個(gè)堿基對(duì)。所謂基因組就是咱們?nèi)巳椎倪@么一套基因，比如大家知道染色體，當(dāng)我們細(xì)胞分裂的時(shí)候，細(xì)胞核內(nèi)的基因會(huì)聚集成染色體這么一個(gè)形態(tài)。咱們是有23對(duì)染色體，每個(gè)染色體，每一對(duì)為什么叫對(duì)呢，一對(duì)染色體一條來(lái)自父親，一條是來(lái)自母親，這一個(gè)染色體它是包含，等于說(shuō)23條染色體，當(dāng)然它有XY。這24條染色體，它是一個(gè)整個(gè)的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來(lái)自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過(guò)轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄成蛋白，蛋白再結(jié)合成三維結(jié)構(gòu)，然后形成功能?；蛘Ｇ闆r下，它功能正常的時(shí)候，它是沒(méi)有任何異常的表現(xiàn)。當(dāng)這個(gè)基因出現(xiàn)異常的時(shí)候，它就會(huì)產(chǎn)生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來(lái)說(shuō)，咱們基因?qū)е碌募膊?，有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當(dāng)你身上染色體，在等位的這個(gè)位點(diǎn)，就是說(shuō)只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會(huì)發(fā)病。但是當(dāng)兩個(gè)父母各占一條，他們遺傳給孩子的時(shí)候，就有可能兩條都是異常的，這時(shí)候就會(huì)發(fā)病。所以它這個(gè)發(fā)病率是1/4，生下的孩子有1/4會(huì)發(fā)病，多基因病。

  

  09:47
  王宇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-10-11 6973次

• 帕金森基因檢測(cè)
  對(duì)于帕金森患者基因檢測(cè)，是非常有必要的，基因檢測(cè)的結(jié)果，是會(huì)在不同程度上指導(dǎo)治療，以Parking2基因突變患者為例，通常其對(duì)左旋多巴的治療反應(yīng)非常好，但是在疾病早期便可出現(xiàn)異動(dòng)，甚至是不能耐受的嚴(yán)重的雙向異動(dòng)。在dbs手術(shù)治療以后，異動(dòng)也是術(shù)后成功的關(guān)注點(diǎn)和成功目標(biāo)，這提示在Parking2基因突變所致的帕金森病患者的藥物治療中采用致異動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)小的方案，在dbs成功中，采用的異動(dòng)控制效果好的參數(shù)，將具有重要的價(jià)值，再如dbs病變的患者遠(yuǎn)期可能出現(xiàn)認(rèn)知障礙的風(fēng)險(xiǎn)，因此在治療時(shí)最好能采用，認(rèn)知障礙風(fēng)險(xiǎn)小的治療方案，隨著認(rèn)識(shí)的不斷深入，這個(gè)基因檢測(cè)，將有助于診斷以及治療。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:34”
  李佳 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-20 7773次

• 基因檢測(cè)是什么
  基因檢測(cè)就是采取一些措施來(lái)對(duì)人體的DNA進(jìn)行檢測(cè)，一般會(huì)取被檢測(cè)者的外周靜脈血或者是其他的組織細(xì)胞，擴(kuò)增基因信息之后，通過(guò)特定的設(shè)備，對(duì)被檢測(cè)者細(xì)胞當(dāng)中的DNA分子信息作出檢測(cè)，分析它所含有的基因類型和基因缺陷，以及表達(dá)功能是不是正常的一種方法。一般情況下，基因檢測(cè)主要是用來(lái)診斷疾病，也可以用于疾病風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)，疾病診斷是用基因檢測(cè)技術(shù)檢測(cè)引起遺傳性疾病的突變基因，應(yīng)用最廣泛的基因檢測(cè)是新生兒遺傳性疾病的檢測(cè)，遺傳疾病的診斷和某些常見(jiàn)病的輔助診斷。以上的方法僅供參考，具體的檢查，治療措施應(yīng)該去醫(yī)院咨詢專業(yè)的醫(yī)生。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:08”
  王陽(yáng)陽(yáng) 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團(tuán)中心醫(yī)院

  2020-02-24 18990次

• 如何檢測(cè)到帕金森基因
  病情分析：主要是進(jìn)行基因方面的檢查。抽取患者的血液，提取DNA，進(jìn)行相關(guān)染色體以及基因的分析，這屬于一種非常成熟技術(shù)了。但是導(dǎo)致帕金森病的基因也是比較多的，需要進(jìn)行詳細(xì)的篩查。意見(jiàn)建議：如果帕金森病發(fā)病患者比較年輕，有家族史，進(jìn)行基因方面的檢查是很有必要的。建議孕婦要做好產(chǎn)前咨詢，做好優(yōu)生優(yōu)育，盡量避免把致病基因傳遞給下一代。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-06-30 2504次

• 什么是基因檢測(cè)
  基因檢測(cè)是通過(guò)血液、其他體液、或細(xì)胞對(duì)DNA進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)，是取被檢測(cè)者外周靜脈血或其他組織細(xì)胞，擴(kuò)增其基因信息后，通過(guò)特定設(shè)備對(duì)被檢測(cè)者細(xì)胞中的DNA分子信息作檢測(cè)，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達(dá)功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預(yù)知身體患某種疾病的風(fēng)險(xiǎn)。
  段淑琴 主治醫(yī)師山西省中醫(yī)院

  2018-12-13 5905次

• 無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)是什么
  無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)是一種產(chǎn)前篩查技術(shù)，叫母體外周血游離DNA檢測(cè)，是應(yīng)用高通量的DNA測(cè)序技術(shù)，通過(guò)檢測(cè)母體血中核酸片段數(shù)量來(lái)推測(cè)胎兒染色體數(shù)目，主要是篩查胎兒染色體有沒(méi)有畸形，目前檢測(cè)目標(biāo)疾病包括21三體、18三體、13三體染色體數(shù)目異常疾病。無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)時(shí)間推薦是在妊娠12周到22+6周之間進(jìn)行，如果
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-05-17 3836次

• 無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)是什么
  無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)是檢查胎兒的染色體，主要是檢查18號(hào)染色體，21號(hào)染色體和13號(hào)染色體，目的是明確自己是否存在異常。該項(xiàng)檢查主要是通過(guò)抽取孕婦的靜脈血進(jìn)行檢測(cè)，所以女性不要過(guò)度緊張，保持平和的心態(tài)。另外在懷孕期間，建議女性養(yǎng)成良好的作息規(guī)律，保證充足的睡眠，同時(shí)也要注意天氣的變化，情況不能著涼。飲食要搭
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-11-20 0次