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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉?wèn)題，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 32294次

• 靶向藥基因檢測(cè)

  靶向藥物的基因檢測(cè)是非常重要的，因?yàn)槲覀冋f(shuō)何為靶向藥物，那是因?yàn)樗邢鄳?yīng)的靶點(diǎn)，那靶點(diǎn)我們?cè)趺慈グl(fā)現(xiàn)，那絕對(duì)不是我們通過(guò)一兩張CT片子，或者說(shuō)眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的，這必須要通過(guò)非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕驒z測(cè)技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來(lái)講的話，基因檢測(cè)技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了，有PCR，現(xiàn)在包括我們的二代的測(cè)序，通過(guò)這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點(diǎn)，有哪些合適的靶點(diǎn)，通過(guò)這些靶點(diǎn)去進(jìn)一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來(lái)講非常重要的。如果說(shuō)你不通過(guò)基因檢測(cè)，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費(fèi)你的金錢，也浪費(fèi)了你治療的時(shí)機(jī)，更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測(cè)的不良反應(yīng)，這些是完全來(lái)說(shuō)是不可取的。所以說(shuō)我們說(shuō)要采用分子靶向藥物，一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面，去合理的應(yīng)用。

  

  01:26
  魏曉為 副主任醫(yī)師南京市第一醫(yī)院

  2019-02-03 58618次

• 血友病基因檢測(cè)要多久
  首先血友病基因的診斷中，患者的基因缺陷的類型是非常重要的，這段檢測(cè)時(shí)間一般血友病a是三個(gè)月，而血友病是一個(gè)月，所以基因檢測(cè)一定要提前進(jìn)行準(zhǔn)備的，尤其是一些產(chǎn)前診斷的女性，在懷孕前一定要讓家族中的血友病患者來(lái)進(jìn)行基因的診斷，對(duì)于基因的診斷還是非常正確的，也是非常準(zhǔn)確的，這對(duì)于優(yōu)生優(yōu)育那有很大的幫助，可以提前診斷出移植物。血友病是比較常見的遺傳性的，缺乏遺傳性凝血因子的疾病，男性的是比較常見的，女性基本上都是基因的攜帶者，血友病至今仍然是不能夠徹底治好的，更多的就是預(yù)防，所以說(shuō)這個(gè)血友病的基因檢測(cè)是可靠的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:17”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-22 5315次

• 血友病做基因檢測(cè)多少錢
  血友病是一組遺傳性的疾病，血友病的病人終身具有輕微創(chuàng)傷后就可以出血不止的傾向。重癥的患者沒有明顯的外傷，也可以發(fā)生自發(fā)性的出血。所以血友病的患者有可能給家庭和社會(huì)帶來(lái)沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。有許多人懷疑血友病或者生育的時(shí)候有可能需要作血友病的基因檢測(cè)。血友變的基因檢測(cè)，一般來(lái)說(shuō)，甲型血友病費(fèi)用在四五千元左右，而乙型的血友病費(fèi)用大概在三千元左右。所以，甲型血病和乙型血友病是血友病最常見的兩種類型，如果這兩種基因檢測(cè)要同時(shí)做的話，費(fèi)用大概是在八千到一萬(wàn)元左右。當(dāng)然，根據(jù)醫(yī)院地點(diǎn)的不同，標(biāo)本量的不同，總體的費(fèi)用可能有所差別，但是一般來(lái)說(shuō)差別不是太大。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:14”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-06-06 5280次

• 血友病需要治療么
  病情分析：血友病是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，由相應(yīng)的凝血因子基因突變引起凝血因子缺乏。臨床主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)，肌肉和深部組織出血，也可有胃腸道，泌尿道，中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血，若反復(fù)出血，不及時(shí)治療，可導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形和（或）假腫瘤形成，嚴(yán)重者可危及生命。意見建議：一旦確定血友病，需要預(yù)防性凝血因子替代治療，若有出血應(yīng)及時(shí)給予足量凝血因子替代治療，出血后要進(jìn)行物理治療和康復(fù)訓(xùn)練。 物理治療和康復(fù)訓(xùn)練必須在專業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下進(jìn)行。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-05 1501次

• 血友病會(huì)遺傳么
  血友病是一種遺傳性疾病，血友病具有X染色體相關(guān)的隱性特征，從雙親之一傳給孩子。男性發(fā)病，女性攜帶血友病基因當(dāng)父親患有血友病，而母親正常時(shí)，男孩子不會(huì)出現(xiàn)血友病，所有的女孩將攜帶血友病基因，盡管其不受疾病的影響。當(dāng)母親是攜帶者而父親正常時(shí)，每個(gè)男孩都有50%的幾率患血友病，而每個(gè)女孩都有50%的幾率成為攜帶者。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2019-01-21 2102次

• 血友病的基因診斷
  首先對(duì)于這個(gè)血友病的患者在進(jìn)行基因檢查的時(shí)候，血友病甲需要三個(gè)月，血友病乙需要一個(gè)月。那么對(duì)于這個(gè)提前準(zhǔn)備產(chǎn)前診斷的女性，在懷孕前也要進(jìn)行這個(gè)基因的診斷，對(duì)于準(zhǔn)媽媽懷孕在四到五個(gè)月的時(shí)候可以進(jìn)行羊水的遺傳學(xué)分析，一般兩周左右可以出報(bào)告。另外對(duì)于這個(gè)基因的檢測(cè)，甲型血友病基因診斷收費(fèi)是在六千元左右。如
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-01-24 266次

• 血友病常見么
  血友病并不屬于常見性疾病，但是在血液科當(dāng)中也能夠經(jīng)常見到，血友病是一組遺傳性的凝血功能障礙性的出血性疾病，其共同的特征是凝血酶原活性生成障礙，就是凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微的創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者，就算是沒有創(chuàng)傷，也會(huì)有自發(fā)性的出血，出血的部位多位于關(guān)節(jié)的部位。本病可以分為a、b、c，3種類型，其
  徐寧 主治醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院

  2022-01-24 83次