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• 肌張力障礙吃藥有效嗎？

  一般得了肌張力障礙，一開(kāi)始我們都會(huì)給他們吃一些調(diào)節(jié)神經(jīng)興奮性的藥物，控制肌張力增高的一些藥，這些藥肯定是有效的。有的患者癥狀比較輕的話，他通過(guò)吃藥之后，他就會(huì)得到明顯的改善；有些比較重的患者，他可能光單純吃藥就控制不了，需要加上其他的一些治療了。所以說(shuō)肌張力障礙吃藥，我們不能夠一概而論，剛開(kāi)始癥狀比較輕的時(shí)候，肯定是要通過(guò)藥物治療，并且這個(gè)藥物的治療肯定是有效的。但是到后期藥效會(huì)逐漸地變?nèi)?，那么這時(shí)候我們就需要，采取其他一系列的治療。

  

  01:10
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 2727次

• 肌張力障礙遺傳嗎

  肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因?yàn)榧埩φ系K的病因分為兩種，原發(fā)性，還有繼發(fā)性兩種，原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過(guò)基因遺傳導(dǎo)致的，呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會(huì)有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙，常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對(duì)是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質(zhì)量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過(guò)避免近親結(jié)婚，避免基因相同患者的結(jié)合來(lái)避免遺傳的發(fā)生。

  

  01:34
  徐欣 副主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2021-08-23 2045次

• 肌張力障礙吃藥有效嗎?
  肌張力障礙一般來(lái)說(shuō)，進(jìn)行治療主要是進(jìn)行病因治療，對(duì)癥治療藥物治療以及進(jìn)行外科手術(shù)治療。病因治療，主要是針對(duì)不同的病因?qū)е碌募埩φ系K，比如，如果患者是因?yàn)榈外浹Y導(dǎo)致的肌張力障礙，那么需要補(bǔ)充血鉀；如果患者是因?yàn)榇嬖诟味範(fàn)詈俗冃裕敲催@些患者一般來(lái)說(shuō)可以口服青霉胺等藥物，可以改善患者的癥狀；如果患者是因?yàn)榕两鹕』蛘吲两鹕C合征導(dǎo)致的肌張力障礙，可以服用多巴胺或者是服用多巴胺受體激動(dòng)劑等藥物進(jìn)行治療。一般來(lái)說(shuō)，通過(guò)藥物治療，患者癥狀是可以得到改善的，也就是說(shuō)，大部分肌張力障礙的患者吃藥是有效的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-22 1861次

• 肌張力障礙吃藥貴嗎
  肌張力障礙的患者服用藥物是否比較貴，得看患者的具體情況。如果患者是單純的局灶性的肌張力障礙，比如患者可以表現(xiàn)為口、下頜、面肌或者眼瞼部肌肉的痙攣、收縮，導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力的增高，這些患者可能費(fèi)用不會(huì)很高，有一些患者應(yīng)用氟哌啶醇等藥物治療以后，患者的癥狀就可能會(huì)改善，患者服藥一般是不貴。但是，如果患者通過(guò)以上藥物治療效果不佳，有一些患者可能需要進(jìn)行局部肉毒素的治療，這個(gè)治療費(fèi)用就會(huì)比較高，有一些患者進(jìn)行一次的治療，可能就需要四五千塊錢，還有一些帕金森患者如果合并有癡呆，患者治療的費(fèi)用可能會(huì)比較高。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-25 1790次

• 肌張力障礙針灸按摩有效嗎
  病情分析：肌張力障礙針灸和按摩是有效的，通過(guò)這些治療能夠起到改善肌張力的作用。意見(jiàn)建議：除了進(jìn)行這些處理以外，平?？梢远噙M(jìn)行熱敷處理，并且多幫助肢體進(jìn)行伸曲動(dòng)作，這樣有助于改善癥狀促進(jìn)恢復(fù)，如果肌張力增高特別明顯的話，還可以應(yīng)用氯硝西泮治療。如果治療后仍然效果不好的話，可以進(jìn)行注射肉毒素治療。
  趙文禮 副主任醫(yī)師濰坊市第二人民醫(yī)院

  2019-03-09 1601次

• 肌張力障礙遺傳嗎
  肌張力障礙的患者是有一定遺傳因素，比如說(shuō)有一些特定的疾病，例如說(shuō)家族性肌無(wú)力癥，就有明顯的遺傳因素作用，在家族成員中可以發(fā)現(xiàn)有多個(gè)家族成員患有家族性肌張力障礙，明顯出現(xiàn)肌無(wú)力的情況，晚期多數(shù)是由于呼吸肌無(wú)力，導(dǎo)致出現(xiàn)了呼吸窘迫，或者是窒息造成患者死亡。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國(guó)藥同煤總醫(yī)院

  2018-12-31 1502次

• 肌張力障礙癥狀
  肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運(yùn)動(dòng)或者姿勢(shì)異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)、姿勢(shì)異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
  鄶國(guó)虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-05 1905次

• 肌張力障礙治療
  肌張力障礙(dystonia)是一組由主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過(guò)度收縮引起的以異常動(dòng)作和姿勢(shì)性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起，可累及軀體的任何部位，如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運(yùn)動(dòng)和情緒激動(dòng)時(shí)癥狀明顯，休息或安靜時(shí)減輕，睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類：(1)原發(fā)性肌張力障礙：
  鄶國(guó)虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-14 2310次