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• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問(wèn)題，也不是一句話(huà)能說(shuō)得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀?，是一個(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱(chēng)，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話(huà)，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40613次

• 怎樣治療地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，因此這個(gè)藥物治療療效非常有限，主要是根據(jù)癥狀，貧血的癥狀和嚴(yán)重程度來(lái)進(jìn)行治療，一般治療包括：第一，可以補(bǔ)點(diǎn)葉酸、B12這一類(lèi)的物質(zhì)，同時(shí)注意休息。第二，如果貧血嚴(yán)重可以輸血。第三，反復(fù)輸血以后，引起體內(nèi)鐵過(guò)多，鐵過(guò)載，那么要進(jìn)行去鐵治療。一部分病人脾臟切除，切脾也能緩解，減輕貧血的癥狀。比較嚴(yán)重的貧血，輸血依賴(lài)程度很高的，可能要進(jìn)行異基因的造血干細(xì)胞移植來(lái)根治，關(guān)于基因治療這一塊，目前還在臨床實(shí)驗(yàn)階段，目前還沒(méi)有全面地走向應(yīng)用。

  

  01:27
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 25631次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱(chēng)為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-24 17108次

• 地中海貧血能治療嗎
  一，地中海性貧血又稱(chēng)海洋性貧血，是遺傳性溶血性貧血，由于遺傳的基因缺陷，導(dǎo)致血紅蛋白中的一種或一種以上，珠蛋白鏈合成缺失或不足所導(dǎo)致貧血或病理狀態(tài)。二，由于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類(lèi)型，數(shù)量及癥狀變異性比較大，根據(jù)所缺乏的蛋白鏈種類(lèi)以及缺乏程度，給予命名或者分類(lèi)，病情有輕型，重型，極重型三種類(lèi)型，沒(méi)有特殊的治療，中間型和重型的地貧，應(yīng)采取一種或多種方法，給予對(duì)癥支持治療，預(yù)防感染，適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充葉酸和b12，給予紅細(xì)胞輸注，同時(shí)給予缺鐵治療。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:21”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-25 5836次

• 地中海貧血可以治療嗎
  病情分析：地中海貧血可以治療，但是主要是對(duì)癥支持治療，改善生活質(zhì)量，并不能夠治愈。這是因?yàn)榈刂泻Ｘ氀侵榈鞍谆虍惓?dǎo)致的一組基因病，目前并沒(méi)有治愈的手段。意見(jiàn)建議：地中海貧血的患者需要明確分型。輕型地中海貧血往往沒(méi)有貧血或輕度貧血，并不需要治療的，而中型地中海貧血往往需要間斷的輸注紅細(xì)胞。
  李方方 主治醫(yī)師開(kāi)封市中心醫(yī)院

  2022-01-15 2405次

• 貧血就是地中海貧血嗎
  地中海性貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，地中海性貧血是由遺傳基因缺陷致使血紅蛋白中的一種或者一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足導(dǎo)致的貧血。一般是由于基因缺陷導(dǎo)致的珠蛋白鏈的類(lèi)型、數(shù)量發(fā)生變異，注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染，補(bǔ)充維生素和葉酸。
  韓猛祥 副主任醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2018-12-23 3202次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見(jiàn)病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的，患病后一般需要通過(guò)輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來(lái)治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2023-03-29 0次