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• 如何排除腦癱

  排除腦癱得從它的這個(gè)誘發(fā)因素，然后病因，還有后期的一些癥狀排除腦癱，還有臨床的相關(guān)一些檢查，像頭顱核磁，頭顱CT。一般情況下，出生的時(shí)候沒(méi)有誘發(fā)因素，像早產(chǎn)，黃疸，還有低體重，還有出生的時(shí)候窒息缺氧，沒(méi)有這些癥狀，再加上，好比如說(shuō)，后期說(shuō)孩子三翻六坐九爬，該翻身的時(shí)候能翻身，該抬頭的時(shí)候可以抬頭了，該走路了走路了，這樣的話就可以排除他的腦癱。再?gòu)挠跋駥W(xué)上檢查表現(xiàn)呢，核磁，像那個(gè)側(cè)腦室角周邊，沒(méi)有出現(xiàn)一些白質(zhì)的軟化灶，這都是排除腦癱的一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)。但是具體，像這個(gè)腦癱孩子，診斷是相當(dāng)復(fù)雜的，有些孩子家屬感覺(jué)說(shuō)，我家孩子怎么一扶站的時(shí)候，腳后跟就放不下去了，是不是腦癱，像這種情況，我們還是建議去正規(guī)的醫(yī)院，去診斷去治療。

  

  01:32
  王東 副主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)科大學(xué)航空總醫(yī)院

  2018-12-07 18112次

• 無(wú)創(chuàng)沒(méi)問(wèn)題需要做羊水穿刺嗎

  無(wú)創(chuàng)沒(méi)問(wèn)題不需要做羊水穿刺。無(wú)創(chuàng)包括21三體、18三體和11三體的檢查，也就是檢查有沒(méi)有唐氏綜合征，如果無(wú)創(chuàng)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，單做羊水穿刺看有沒(méi)有唐氏綜合征就沒(méi)有必要了。但是如果要看有沒(méi)有其他的遺傳性的疾病，還是要做羊水穿刺，做比較完整的基因監(jiān)測(cè)。如果無(wú)創(chuàng)查的時(shí)候不是高危的，是正常值，正常的懷孕就可以了，沒(méi)有必要再做羊水穿刺，在懷孕的過(guò)程中一般是在15~16周做無(wú)創(chuàng)檢查。

  

  01:01
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-09-04 6382次

• 無(wú)創(chuàng)DNA能排除哪些疾病
  無(wú)創(chuàng)DNA，其實(shí)就是利用現(xiàn)在最先進(jìn)的DNA的測(cè)序技術(shù)，檢測(cè)母體外周血血漿中的游離DNA，由此可以明確胎兒的一些遺傳信息。從而能夠檢測(cè)胎兒是否患有21三體綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征，三大染色體的疾病。如果結(jié)果正常，就可以排除這些疾病。無(wú)創(chuàng)DNA一般是通過(guò)檢測(cè)的游離DNA的片段，進(jìn)行測(cè)序，并且進(jìn)行生物信息的分析和對(duì)比，來(lái)得出結(jié)果，可以避免侵入性的產(chǎn)前診斷，防止出現(xiàn)流產(chǎn)和感染的風(fēng)險(xiǎn)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:14”
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2020-05-13 4689次

• 無(wú)創(chuàng)dna檢查
  孕婦的外周血血清中約有1%-5％的DNA是來(lái)自胎兒的，通過(guò)對(duì)胎兒DNA的測(cè)序分析，是無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)的基礎(chǔ)。首先抽取孕婦的外周血,提取游離DNA，采用高通量DNA的測(cè)序技術(shù)，診斷染色體倍數(shù)異常和基因突變。目前臨床用來(lái)診斷的疾病有21，18,13三體等染色體異常，在孕婦有染色體異常，多胎等情況下不適用。適合的人群是血清學(xué)篩查顯示胎兒，常見(jiàn)染色體及非整倍數(shù)風(fēng)險(xiǎn)見(jiàn)于高風(fēng)險(xiǎn)千分之與1‰之間的孕婦，或者有介入性產(chǎn)前診斷禁忌癥，如先兆流產(chǎn)，發(fā)熱，出血傾向，慢性病原體檢測(cè)等，或者孕婦二十周以上，錯(cuò)過(guò)了血清學(xué)篩查的最佳時(shí)間，但是要求評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:45”
  李青 主任醫(yī)師沈陽(yáng)市紅十字會(huì)醫(yī)院

  2018-10-25 21067次

• 無(wú)創(chuàng)dna能排除唇腭裂嗎
  病情分析：無(wú)創(chuàng)DNA檢查并不能排除唇腭裂。無(wú)創(chuàng)DNA檢查，主要檢查21-3體，18-3體， 13-3體的染色體畸形與唇腭裂并無(wú)相關(guān)。意見(jiàn)建議：唇腭裂的病因并不明確，主要導(dǎo)致唇腭裂的有家族遺傳，和孕早期的有害因素影響，導(dǎo)致器官分化異常。唇腭裂并不是一種嚴(yán)重的胎兒畸形，通過(guò)出生以后的手術(shù)修補(bǔ)，對(duì)于遠(yuǎn)期發(fā)育并沒(méi)有影響。
  張印星 副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院

  2020-06-28 1402次

• 無(wú)創(chuàng)DNA可以查出腦癱嗎
  無(wú)創(chuàng)DNA檢查不能查出腦癱的，無(wú)創(chuàng)DNA檢查主要是做基因的檢測(cè)，能夠看出是否有基因異常存在，但是這個(gè)不能說(shuō)明有沒(méi)有腦殘，是否有腦癱存在，需要結(jié)合典型的癥狀表現(xiàn)以及影像學(xué)的檢查，如果發(fā)現(xiàn)有腦發(fā)育不良，以及出現(xiàn)肌張力增高或者肌張力的下降，發(fā)育遲緩等，那才能說(shuō)明是有腦癱。
  趙文禮 副主任醫(yī)師濰坊市第二人民醫(yī)院

  2019-01-02 4601次

• 無(wú)創(chuàng)DNA能排除哪些疾病
  無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)作為一種先進(jìn)的產(chǎn)前篩查手段，能夠高效、安全地檢測(cè)胎兒是否患有特定的染色體異常疾病，對(duì)于優(yōu)生優(yōu)育具有重要意義。無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)技術(shù)通過(guò)分析母體外周血中的胎兒游離DNA，可以準(zhǔn)確識(shí)別出胎兒是否存在染色體數(shù)目異常，尤其是21-三體綜合
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2025-02-27 0次

• 無(wú)創(chuàng)DNA能排除哪些疾病
  無(wú)創(chuàng)DNA，其實(shí)就是利用現(xiàn)在最先進(jìn)的DNA的測(cè)序技術(shù)，檢測(cè)母體外周血血漿中的游離DNA，由此可以明確胎兒的一些遺傳信息。從而能夠檢測(cè)胎兒是否患有21三體綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征，三大染色體的疾病。如果結(jié)果正常，就可以排除這些疾病。無(wú)創(chuàng)DNA一般是通過(guò)檢測(cè)的游離DNA的片段，進(jìn)行測(cè)序，并
  林嘉寶 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

  2021-12-08 489次