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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 64045次

• 地中海貧血有什么癥狀

  地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應(yīng)該有的癥狀，地中海貧血都應(yīng)該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會(huì)出現(xiàn)，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會(huì)逐漸出現(xiàn)，越來越嚴(yán)重的一個(gè)貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對(duì)重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會(huì)出現(xiàn)骨質(zhì)的一些變形，出現(xiàn)特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變。總體來講的話，除了這個(gè)貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長期的輸血以后的一些病人，可能會(huì)引起嚴(yán)重的血色病，出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。

  

  01:21
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 139941次

• 什么是地中海貧血癥狀
  地中海貧血是一種遺傳性的疾病，主要是由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者非常容易發(fā)生溶血性貧血。地中海貧血的患者根據(jù)病情輕重的不同癥狀也是有很大差別的。比如說輕型的地中海貧血，可以僅有輕度的貧血或者是沒有任何癥狀，可以在調(diào)查家族史的時(shí)候發(fā)現(xiàn)患者存在著輕型的地中海貧血。中間型的地中海貧血的患者可以有輕度至中度的貧血，患者在進(jìn)行劇烈活動(dòng)的時(shí)候有可能會(huì)出現(xiàn)頭暈，乏力，心悸，氣短等貧血的表現(xiàn)。重型的地中海貧血的癥狀是比較嚴(yán)重的，除了可以發(fā)生貧血的癥狀以外還可以出現(xiàn)肝脾腫大，黃疸，而且患者會(huì)有發(fā)育不良的表現(xiàn)，比如說頭大，眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出，兩頰突出或者是臀狀頭等。
  語音時(shí)長 01:21”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-19 3155次

• 輕度地中海貧血癥狀
  輕度地中海性貧血的癥狀，首先輕度地中海性貧血，又稱為海洋性貧血，它是由于珠蛋白生成障礙性貧血的一組遺傳性溶血性貧血，可以導(dǎo)致血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足而導(dǎo)致貧血或者是病理狀態(tài)，它可以分為輕型、中間型和重型三種類型，對(duì)于輕型地中海性貧血的患者一般可能僅僅有一些就是輕度貧血或者是沒有癥狀的。一般在調(diào)查家族史的時(shí)候有可能才會(huì)被發(fā)現(xiàn)，而重癥的患者多數(shù)貧血比較重，也可以出現(xiàn)肝脾進(jìn)行性腫大、黃疸并且與發(fā)育不良，特殊表現(xiàn)就是孩子可能出現(xiàn)頭大、眼距增寬、前額突出、兩顴突出，骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)，骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄的一些表現(xiàn)，另外，還有個(gè)別患者會(huì)出現(xiàn)下肢潰瘍的情況。
  語音時(shí)長 1:27”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-05 12401次

• 地中海貧血癥狀是什么
  地中海貧血患者一般可以伴有惡心，嘔吐，頭痛，頭脹，腹痛，腹瀉，嚴(yán)重患者還會(huì)有胸悶不適，面色蒼白，心率加速，脈搏細(xì)弱，血壓下降，呼吸短促等全身癥狀，應(yīng)該注意好飲食的調(diào)理情況，多吃一些高營養(yǎng)的食物進(jìn)行補(bǔ)充，一定注意不要吃生冷辛辣刺激性的食物。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-11-18 3002次

• 什么是地中海貧血癥
  地中海貧血又稱海洋性貧血，是一種遺傳性疾病，不具有傳染性，發(fā)病的機(jī)制主要是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈缺失或者是減少，導(dǎo)致了血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，那么這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變異型就降低，壽命就縮短，提前被人體的肝和脾破壞，就導(dǎo)致了貧血，甚至發(fā)育異常等，這種疾病在醫(yī)學(xué)上又叫做溶血性貧血。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-18 3203次

• 什么是地中海貧血癥狀
  地中海貧血是一種遺傳性的疾病，主要是由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者非常容易發(fā)生溶血性貧血。地中海貧血的患者根據(jù)病情輕重的不同癥狀也是有很大差別的。比如說輕型的地中海貧血，可以僅有輕度的貧血或者是沒有任何癥狀，可以在調(diào)查家族史的時(shí)候發(fā)現(xiàn)患者存在著輕型的地中海
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-01-24 200次

• 中度地中海貧血癥狀有什么
  地中海貧血一般指的是珠蛋白生成障礙性貧血，中度珠蛋白生成障礙性貧血的癥狀有皮膚蒼白、乏力、易倦、黃疸等。珠蛋白生成障礙性貧血是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙（部分或全部缺乏）而引起的遺傳性溶血性疾病。患者如果是中度珠蛋白生成障礙性貧血，可能會(huì)出現(xiàn)皮膚蒼白、乏力、易倦、黃疸、肝脾腫大、頭顱大、鼻
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-11-29 41次