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• 肌張力障礙會(huì)治愈嗎

  肌張力障礙治療會(huì)治愈，但治愈的可能性非常小，要根據(jù)病因具體情況具體分析。引起肌張力障礙的原因較為復(fù)雜，根據(jù)得病的原因可以分為原發(fā)性肌張力障礙和繼發(fā)性肌張力障礙，原發(fā)性肌張力障礙和遺傳有關(guān)系，而繼發(fā)性肌張力障礙是繼發(fā)于某種疾病的。當(dāng)肌張力障礙病情較輕時(shí)，可以通過藥物治療達(dá)到治療或者治愈的目的，但是當(dāng)病情特別嚴(yán)重的時(shí)候，就需要做手術(shù)了，目前常用的治療肌張力障礙的手術(shù)是腦深部電刺激。原發(fā)性肌張力障礙患者進(jìn)行DBS的效果是非常好的，繼發(fā)性的肌張力障礙患者進(jìn)行腦深部電刺激的手術(shù)效果是原發(fā)性肌張力障礙的一半，也就是50%的改善。建議肌張力障礙患者日常生活中一定不要生氣，要保持愉快的心情，避免緊張不安的情緒，因?yàn)槎加锌赡軙?huì)加重肌張力障礙，甚至?xí)又靥弁础ｏ嬍撤矫嬉惨o患者高維生素、高蛋白、易消化的食物。

  

  01:49
  徐欣 副主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2021-08-26 2990次

• 肌張力障礙遺傳嗎

  肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因?yàn)榧埩φ系K的病因分為兩種，原發(fā)性，還有繼發(fā)性兩種，原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導(dǎo)致的，呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會(huì)有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙，常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對(duì)是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質(zhì)量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結(jié)婚，避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。

  

  01:34
  徐欣 副主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2021-08-23 2047次

• 肌張力障礙會(huì)癱瘓嗎
  肌張力障礙的患者有可能會(huì)出現(xiàn)癱瘓，但是也得結(jié)合患者的具體情況才能確定，如果患者是因?yàn)榕两鹕?dǎo)致肌張力的增高，姿勢(shì)和步態(tài)的異常，肢體的震顫，這些患者如果到了疾病晚期，可能會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)肢體的癱瘓，導(dǎo)致患者癱瘓?jiān)诖?。這些患者一般來說在治療上主要是應(yīng)用美多芭等藥物或者多巴胺受體激動(dòng)劑等藥物進(jìn)行治療，到了晚期還要進(jìn)行對(duì)癥的治療以及應(yīng)用這種康復(fù)治療手段來緩解患者的病情，但是如果患者只是出現(xiàn)了局灶性的面肌或者眼瞼部肌肉的痙攣收縮，患者沒有合并肢體的肌張力的障礙，一般來說患者是不會(huì)癱瘓的。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:11”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-26 1997次

• 肌張力障礙會(huì)自愈嗎
  肌張力障礙是否可以自愈，得看患者的具體情況。如果患者是出現(xiàn)了與情緒緊張、精神壓力比較大以及激動(dòng)等有關(guān)系的肌張力障礙，比如患者可能是出現(xiàn)口下頜的肌張力的障礙或者面肌的痙攣以及有一些患者可能出現(xiàn)眼瞼部肌肉的痙攣，那么這些部位局部的肌張力障礙可能與患者的情緒，與患者的心理狀態(tài)是有關(guān)系的。如果患者調(diào)節(jié)了情緒，有一些應(yīng)用了抗焦慮的藥物治療以后，患者局部的肌張力障礙可能是可以自愈的。但是如果患者是出現(xiàn)了大范圍的肌張力障礙，比如患者是出現(xiàn)了帕金森病，那么這些患者一般來說，想要自愈是非常困難的，患者往往是需要應(yīng)用抗肌張力障礙的藥物進(jìn)行治療。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:12”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-22 5480次

• 肌張力障礙會(huì)翻身嗎
  病情分析：對(duì)于肌張力障礙的患者，往往會(huì)表現(xiàn)為兩種程度的肌張力障礙，一種程度表現(xiàn)為肌張力亢進(jìn)，這時(shí)候出現(xiàn)關(guān)節(jié)強(qiáng)直的情況，但有可能會(huì)出現(xiàn)翻身動(dòng)作。意見建議：另外一種情況就會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的肌張力低下，患者表現(xiàn)為四肢出現(xiàn)軟癱，這個(gè)時(shí)候由于肌力較低，往往無法完成會(huì)翻身的動(dòng)作。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國(guó)藥同煤總醫(yī)院

  2019-04-12 2303次

• 肌張力障礙會(huì)傳染嗎
  導(dǎo)致肌張力障礙的原因較多，對(duì)于原發(fā)性的肌張力障礙來說，多數(shù)考慮為家族遺傳病是有一定的致病影響，常見于常染色體顯性遺傳或者是，隱性遺傳，有的患者可能為x染色體連鎖遺傳。對(duì)于繼發(fā)性的肌張力障礙來說，多見于中樞神經(jīng)系統(tǒng)性疾病，以及一些藥物誘發(fā)的繼發(fā)性肌張力障礙，但多數(shù)情況下不具有傳染性，不會(huì)傳染給其他人。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國(guó)藥同煤總醫(yī)院

  2018-12-31 1503次

• 肌張力障礙癥狀
  肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運(yùn)動(dòng)或者姿勢(shì)異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)、姿勢(shì)異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
  鄶國(guó)虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-05 1905次

• 肌張力障礙治療
  肌張力障礙(dystonia)是一組由主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動(dòng)作和姿勢(shì)性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起，可累及軀體的任何部位，如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運(yùn)動(dòng)和情緒激動(dòng)時(shí)癥狀明顯，休息或安靜時(shí)減輕，睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類：(1)原發(fā)性肌張力障礙：
  鄶國(guó)虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-14 2310次