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• 唐篩結(jié)果還有灰色的？

  現(xiàn)在很多孕媽懷孕以后，都會做唐氏篩查，這個唐氏篩查，很多地區(qū)已經(jīng)是免費的了。那當(dāng)然35歲以上的孕媽，是不可以做這項檢查的，為什么呢，因為年齡大了，容易出現(xiàn)假陽性，別嚇著你了。但是有的孕媽，拿到這個唐氏篩查報告的時候，往往很不理解，為什么呢，唐氏報告上面寫著，小于1/270就是低風(fēng)險，那有的孕媽她是1/500，1/600、1/1000以下，這個范圍內(nèi)明明是低風(fēng)險，醫(yī)生建議她做進(jìn)一步的檢查，她就不明白了，明明低風(fēng)險，我為什么要做進(jìn)一步檢查呢。因為唐氏篩查，本身準(zhǔn)確率不高，只能達(dá)到60%到70%，如果出現(xiàn)了270到1000之間，就是1/1000之間這個地段，我們醫(yī)生稱它叫灰色地段，這個灰色地段，相對來說它的風(fēng)險還是大一些。為了安全起見，為了能夠你的寶寶生下來更健康，這個情況下，醫(yī)生往往會建議你，做進(jìn)一步的檢查，你可以選擇做無創(chuàng)基因的檢測，也可以做羊水穿刺的檢測，不是醫(yī)生有意為難你。

  

  01:44
  陳慶華 副主任醫(yī)師上海樂仁東生門診部

  2020-04-14 3226次

• 唐氏篩查和糖篩有什么區(qū)別

  唐篩和糖篩的區(qū)別很大，唐篩又稱為唐氏篩查，就是通過抽孕婦的靜脈血，來檢查胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險幾率。一般是在懷孕15~20周之間進(jìn)行檢查，而且在抽血前需要先檢查胎兒彩超，看胎兒是否處于存活的狀態(tài)，還要監(jiān)測胎兒的雙頂徑股骨的長度，然后在空腹抽血做唐氏篩查。而糖篩又稱為OGTT試驗，主要是檢查孕婦是否有妊娠期糖尿病，多是在懷孕24周左右。需要先空腹抽血檢查空腹血糖，然后再喝葡萄糖水，喝糖水后1小時、2小時，需要再次抽血檢查血糖情況，看看血糖是不是增高，能不能定糖尿病的篩查。

  

  01:29
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2022-03-27 2374次

• 唐氏篩查21臨界風(fēng)險
  唐氏篩查是在孕期一項重要的產(chǎn)檢項目，是通過抽血。同時結(jié)合孕婦的年齡，孕周以及體重，共同推測胎兒患有21三體綜合癥、18三體綜合癥以及開放性神經(jīng)管畸形的風(fēng)險值。在臨床工作當(dāng)中21號染色體的風(fēng)險值正常應(yīng)該是小于1:270，如果大于1:270，就是高風(fēng)險，21號染色體的臨界風(fēng)險是多少。一般認(rèn)為臨界風(fēng)險是1:270到1:1000之間，這個臨界風(fēng)險的定義還是低風(fēng)險，只是離這個1:270比較近而已。臨床工作當(dāng)中如果碰到21號染色體是臨界風(fēng)險的情況下，由于距離這個風(fēng)險值是比較近，一般建議孕婦需要做無創(chuàng)DNA，無創(chuàng)DNA檢測21號染色體的準(zhǔn)確性能夠達(dá)到99%。因此如果唐氏篩查21號染色體是臨界風(fēng)險，一般建議患者做一次無創(chuàng)DNA來判斷有沒有異常情況。
  語音時長 01:24”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-03-20 15850次

• 21三體臨界風(fēng)險的原因
  在孕期唐氏篩查是為了檢查胎兒是不是患有二十一三體綜合癥，唐氏篩查的二十一三體綜合癥階段值應(yīng)該是1:360，如果風(fēng)險值介于1:360到1:1000之間稱為臨界風(fēng)險，臨界風(fēng)險的定義還是低風(fēng)險的范疇，但是只是離階段值比較近，出現(xiàn)臨近風(fēng)險的原因包括哪些？第一個方面的原因就是存在有測量的誤差或者是計算的誤差，因為唐氏篩查本身就是一個風(fēng)險值的計算，是根據(jù)孕婦的抽血以及年齡，孕周來共同推測的數(shù)值，如果抽血存在有誤差或者是年齡或者孕周提供錯誤，就有可能造成計算結(jié)果的誤差，因此在做唐氏篩查的時候一定要空腹抽血，同時提供準(zhǔn)確的年齡和孕周。第二個方面的可能原因就是胎兒可能真的有問題，例如胎兒就是二十一三體綜合癥，在檢查的時候可能提示出現(xiàn)臨界風(fēng)險，對于二十一三體臨界風(fēng)險一定要做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺進(jìn)行判斷，這樣能夠減少二十一三體綜合癥的發(fā)生。
  語音時長 01:31”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-04-29 20146次

• 唐氏篩查18三體參考值
  唐氏篩查是孕期重要的一項檢查，旨在評估胎兒是否患有某些先天性遺傳性疾病的風(fēng)險，其中18三體綜合征是重點篩查對象之一。18三體，即18-三體綜合征，是一種由于體細(xì)胞內(nèi)存在三條18號染色體而導(dǎo)致的嚴(yán)重染色體畸形。在唐氏篩查中，18三體的參考值對
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-09-14 0次

• 唐氏篩查18三體參考值
  唐氏篩查18三體一般指唐氏篩查18三體綜合征，唐氏篩查18三體綜合征參考值為小于1:350。唐氏篩查18三體綜合征是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征，如果檢查結(jié)果大于1:350，就提示18三體綜合征屬于高風(fēng)險，這種情況需要進(jìn)一步做檢查進(jìn)行確診性試驗，一般選擇做羊水穿刺。尤其是年齡超過40周歲的孕
  林彬 主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院

  2021-12-17 999次

• 唐篩21三體有1:1的嗎
  沒有看到過
  張娜 副主任醫(yī)師紹興文理學(xué)院附屬醫(yī)院

  2020-05-10 1000次

• 唐氏篩查21三體1:205
  你下一步需要做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺檢查的
  王相勇 主治醫(yī)師泰安市中醫(yī)醫(yī)院

  2020-09-02 1600次