問地中海貧血中度可以治療?
2020-04-05 2123次
病情描述:
地中海貧血中度可以治療?
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怎樣治療地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,因此這個藥物治療療效非常有限,主要是根據(jù)癥狀,貧血的癥狀和嚴(yán)重程度來進行治療,一般治療包括:第一,可以補點葉酸、B12這一類的物質(zhì),同時注意休息。第二,如果貧血嚴(yán)重可以輸血。第三,反復(fù)輸血以后,引起體內(nèi)鐵過多,鐵過載,那么要進行去鐵治療。一部分病人脾臟切除,切脾也能緩解,減輕貧血的癥狀。比較嚴(yán)重的貧血,輸血依賴程度很高的,可能要進行異基因的造血干細(xì)胞移植來根治,關(guān)于基因治療這一塊,目前還在臨床實驗階段,目前還沒有全面地走向應(yīng)用。
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個問題,也不是一句話能說得清楚的,因為地中海貧血,是一個非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無法成長到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時候,都不會發(fā)現(xiàn),自己是一個地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利,希臘,馬耳他,塞浦路斯,敘利亞和土耳其等民族中比較多,所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%,a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
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中度地中海貧血可怕嗎首先對于中度的地中海性貧血,貧血是一個中度的一個過程,脾可以呈現(xiàn)明顯腫大、可以見到靶形的細(xì)胞。紅細(xì)胞可以成小細(xì)胞低色素性,游離的血紅蛋白可以高達10%;少數(shù)的患者還有輕度的骨骼改變、性發(fā)育的延遲。對于此疾病中間型的患者還是可醫(yī)的,尤其是重型的患者是十分可怕的。一般對于輕型的患者是不需要治療的,而對于中間型的一些患者,如果貧血進一步加重,可以輸注紅細(xì)胞改善貧血的狀態(tài),保持血紅蛋白在110克每升到130克每升,保證比較正常的生長發(fā)育。為了減少輸血反應(yīng)還可以使用濾去白細(xì)胞和血小板濃縮的紅細(xì)胞,并可以使用鐵螯合劑鐵胺促進鐵的排泄;另外還有些地中海性貧血可以應(yīng)用異基因骨髓移植獲得成功的一些報道,對于輕型的患者一般是不需要治療的,中型的患者可以根據(jù)癥狀輸血治療。語音時長 1:33”
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小兒地中海貧血中度嚴(yán)重嗎地中海貧血在臨床上被稱為珠蛋白生成障礙性貧血,小兒珠蛋白生成障礙性貧血中度一般嚴(yán)重,需要及時治療。珠蛋白生成障礙性貧血通常是因為一種或者多種珠蛋白基因突變,引起了體內(nèi)珠蛋白鏈比例失衡,導(dǎo)致血紅蛋白合成不足,還會使紅細(xì)胞壽命縮短,引發(fā)了小兒珠蛋白生成障礙性貧血,如果只是輕度珠蛋白生成障礙性貧血,一般沒
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中度地中海貧血怎么治療地中海貧血在臨床上是指珠蛋白生成障礙性貧血,中度珠蛋白生成障礙性貧血可以選擇一般治療、藥物治療以及手術(shù)治療等。1、一般治療:中度珠蛋白生成障礙性貧血是體內(nèi)的一種或者幾種珠蛋白肽鏈發(fā)生了合成障礙,屬于遺傳性溶血性貧血,患病后會出現(xiàn)面色蒼白、身體乏力、肝脾腫大等癥狀,還可能會引發(fā)黃疸以及發(fā)育異常等?;颊?/div>a地中海貧血治療主要是對癥治療,去鐵治療。地中海貧血目前有什么不適癥狀?用過什么藥物治療?
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