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• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問(wèn)題，也不是一句話能說(shuō)得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀?，是一個(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40634次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 64081次

• 地中海貧血基因報(bào)告單
  地中海性貧血，是一種遺傳性疾病。對(duì)于這種患者，可以用包括血紅蛋白電泳、鈦鏈的檢測(cè)，甚至地中海貧血基因的分析這些項(xiàng)目來(lái)確診地中海性貧血。地中海性貧血一般可以出現(xiàn)血紅蛋白降低的情況，血紅蛋白電泳可以發(fā)現(xiàn)異常的血紅蛋白。對(duì)于重型和中間型的地中海性貧血，可以出現(xiàn)hba2增高，缺鐵性貧血時(shí)，hba2常常是降低的。另外還有一些肽鏈的檢測(cè)，主要用于輕型阿拉法貧血的診斷。地中海貧血基因的分析，可以代替上述所有的檢查。但是地中海貧血基因的檢測(cè)，一般要求是比較高的。對(duì)于需要產(chǎn)前檢查的患者，結(jié)果可以顯示正常或者是輕型的地中海性貧血，對(duì)胎兒影響不大。但是如果是重型的地中海性貧血，建議及時(shí)的引產(chǎn)，以免造成孕婦的身心傷害。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:31”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-12-06 16031次

• 地中海貧血基因檢測(cè)
  地中海貧血基因根據(jù)合成障礙的肽鏈不同，將其分為α地貧和β地貧。α珠蛋白基因的缺失是α地中海貧血致病的主要原因，β珠蛋白基因突變是β地中海貧血致病的主要原因。1.、孕前篩查：通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳等方法發(fā)現(xiàn)攜帶者；2.、基因檢測(cè)：孕前或早孕期通過(guò)基因檢測(cè)技術(shù)明確α、β珠蛋白基因的異常位點(diǎn)，為產(chǎn)前診斷做準(zhǔn)備；3.、產(chǎn)前診斷：中孕期（17—22周）行羊水穿刺術(shù)獲取胎兒細(xì)胞，通過(guò)基因檢測(cè)明確胎兒有無(wú)α或β珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:37”
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-26 31714次

• 血常規(guī)怎么看地中海貧血
  血常規(guī)對(duì)地中海貧血的判斷，主要是通過(guò)紅細(xì)胞及紅細(xì)胞的參數(shù)來(lái)判斷。首先不管有沒(méi)有貧血的情況，只要平均紅細(xì)胞參數(shù)，達(dá)到地中海貧血的診斷要求，就要提示這個(gè)病的可能性。因?yàn)檩p度的地中海貧血，可能沒(méi)有貧血的情況，也就是說(shuō)，血紅蛋白和紅細(xì)胞正常，甚至可能會(huì)升高。尤其是血紅蛋白正常，而紅細(xì)胞還有升高的情況。但是這
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-05-25 669次

• 地中海貧血基因分型
  地中海貧血基因，根據(jù)合成障礙的肽鏈不同，將其分為α和β兩種地中海貧血。α珠蛋白基因的缺失是α地中海貧血致病的主要原因；β珠蛋白基因突變是β地中海貧血致病的主要原因。1、孕前篩查，通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白、電泳等方法發(fā)現(xiàn)攜帶者。2、基因檢測(cè)，孕前和早孕期通過(guò)基因檢測(cè)技術(shù)，明確阿爾法貝塔珠蛋白基因的異常，為
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 942次

• 地中海貧血基因檢測(cè)報(bào)告單圖
  報(bào)告發(fā)來(lái)看看
  周凌云 主治醫(yī)師深圳市羅湖區(qū)人民醫(yī)院

  2021-04-14 4705次

• 孕婦地中海貧血報(bào)告單怎么看
  你好，做了血常規(guī)嗎
  洪海琴 主治醫(yī)師九江市婦幼保健院

  2020-03-04 1300次