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• 做羊水穿刺前需要做什么檢查

  一般的醫(yī)院做羊水穿刺前，可能都是需要常規(guī)做一些，乙肝五項(xiàng)、艾滋病、梅毒，或者丙肝的檢測，因?yàn)楫吘刮覀冏龅氖且粋€(gè)有創(chuàng)檢測，需要做一些這些感染指標(biāo)。再有一個(gè)情況，還要做一下超聲，定位一下胎盤，如果胎盤正好位于子宮的前壁，那么做這個(gè)穿刺術(shù)，有可能需要穿透過胎盤。再有一個(gè)，需要做一些腹部的檢查，如果腹部有很多的疹子，或者有什么其他的一些皮膚病，會(huì)影響穿刺的部位，那么這需要避免一下。再有一個(gè)，因?yàn)楫吘寡蛩┐?，是屬于有?chuàng)檢測，還要查一下陰道分泌物，防止一些逆行感染，導(dǎo)致不良的后果。

  

  01:12
  劉晨 副主任醫(yī)師北京清華長庚醫(yī)院

  2018-11-22 21226次

• 什么是乳腺穿刺檢查

  乳腺穿刺檢查就是乳腺的有創(chuàng)的穿刺檢查，主要是針對乳腺新發(fā)現(xiàn)的結(jié)節(jié)或者是腫塊。具體結(jié)節(jié)或者腫塊是良性的還是惡性的，通過穿刺就可以進(jìn)行判斷。常用的就是在B超引導(dǎo)下應(yīng)用比較細(xì)的針，取一小條或者是兩條乳腺腫物或者結(jié)節(jié)的組織進(jìn)行病理學(xué)的檢查，就可以明確乳腺結(jié)節(jié)或者腫物的性質(zhì)，可以檢查出良性結(jié)節(jié)或者惡性的腫瘤，一般惡性腫瘤就是常說的乳腺癌。乳腺癌是一種惡性的乳腺腫瘤，大部分乳腺癌都需要手術(shù)切除。有的乳腺癌除了手術(shù)切除，可能還需要化療、放療、靶向治療、內(nèi)分泌治療等綜合治療，而有一些乳腺癌是比較晚期的，就沒有辦法手術(shù)切除了。所以有乳腺癌確診之后，如果是早期的話，還應(yīng)該盡早地進(jìn)行手術(shù)治療。

  

  01:54
  高銀光 主治醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院

  2021-06-12 4749次

• 羊水穿刺檢查
  羊水穿刺檢查是產(chǎn)前診斷的一種方法，一般適合中期妊娠的產(chǎn)前診斷。羊水穿刺是在超音波導(dǎo)引之下，將一根細(xì)長針穿過孕婦的肚皮、子宮壁，進(jìn)入羊水腔，抽取一些羊水的過程叫做羊水穿刺。羊水存在于羊膜腔內(nèi)，受精卵于受精第七天形成羊膜腔，開始產(chǎn)生羊水。妊娠12周時(shí)羊水量為50毫升，20周時(shí)為400毫升，36-38周時(shí)為1000-1500毫升，接近預(yù)產(chǎn)期羊水量稍有下降。做產(chǎn)前診斷最佳穿刺抽取羊水時(shí)間是妊娠16-24周。因?yàn)檫@時(shí)胎兒小，羊水相對較多，胎兒漂在羊水中，周圍有較寬的羊水袋，用針穿刺抽取羊水時(shí)，不易刺傷胎兒。抽取20毫升羊水，只占羊水總量的1/20-1/12，不會(huì)引起子宮腔驟然變小而流產(chǎn)，而且這個(gè)時(shí)期羊水中的活力細(xì)胞比例最大，細(xì)胞培養(yǎng)成活率高，可供制片、染色，作胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定。也可用羊水細(xì)胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷，測定羊水中甲胎蛋白，還可診斷胎兒開放性神經(jīng)管畸形等。
  語音時(shí)長 2:03”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-09 60760次

• 羊水穿刺檢查排除哪些異常
  羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查的方法之一。一般在孕16~24周之間進(jìn)行，通過抽取羊水，檢測胎兒染色體分型，胎兒染色體遺傳病以及性別的鑒定，也可以用羊水細(xì)胞DNA做出基因病的診斷，代謝病的診斷，還可以通過測定羊水中甲胎蛋白，來診斷胎兒是否有開放性的神經(jīng)管的畸形。羊水穿刺檢查正常，可以排外，胎兒染色體疾病、染色體遺傳病以及代謝性疾病和神經(jīng)管的畸形。既往分娩過異常的胎兒，高齡產(chǎn)婦，建議直接進(jìn)行羊水穿刺檢查。
  語音時(shí)長 01:17”
  吳傳歡 主治醫(yī)師九江市婦幼保健院

  2019-11-07 3788次

• 為什么要做羊水穿刺檢查
  羊水穿刺又稱為羊膜穿刺，是一種產(chǎn)前檢查方法，伴隨一定的創(chuàng)傷性。孕媽及胎兒出現(xiàn)一些異常情況的時(shí)需要對羊水進(jìn)行染色體的檢查，來篩查胎兒DNA是否出現(xiàn)異常。如果有以下情況是需要做羊水穿刺檢查。如果唐氏綜合征的篩查結(jié)果表明高風(fēng)險(xiǎn)，胎寶寶患唐氏綜合征或其他染色體疾病的風(fēng)險(xiǎn)高于平均值；如果早期B超檢查結(jié)果顯示，胎寶寶有與染色體異常相關(guān)的身體結(jié)構(gòu)缺陷；如果準(zhǔn)媽媽或準(zhǔn)爸爸是囊性纖維化病或鐮狀細(xì)胞貧血病等隱性基因缺陷的攜帶者；如果以前懷過基因異常的寶寶，則這次再度發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)也較高；準(zhǔn)媽媽或準(zhǔn)爸爸有染色體異?；蚧蜻z傳病，或者兩人中一人有這樣的家族病史。
  王平 副主任醫(yī)師鄭州市中醫(yī)院

  2018-12-29 5403次

• 羊水穿刺檢查排除哪些異常
  病情分析：羊水穿刺診斷主要發(fā)現(xiàn)染色體病包括染色體數(shù)目結(jié)構(gòu)異常，性連鎖隱性遺傳病，先天性代謝缺陷病，先天性胎兒結(jié)構(gòu)畸形，包括全身器官的結(jié)構(gòu)異常。意見建議：建議是妊娠17-21周之間進(jìn)行，是最佳的穿刺時(shí)間，此時(shí)羊水量比較多，活細(xì)胞所占比大，容易培養(yǎng)成功。
  王鳳雙 主任醫(yī)師佳木斯市婦幼保健院

  2020-01-03 1803次

• 羊水穿刺CNV是檢查什么
  羊水穿刺CNV主要是檢查胎兒的基因拷貝情況，即排查胎兒是否存在染色體異常的問題，是唐氏兒篩查的一種手段，檢查時(shí)間在孕16周到20周之間。羊水穿刺CNV最主要是針對需要產(chǎn)前診斷的病人，其中包括唐氏高風(fēng)險(xiǎn)的人群，比如超過了35歲的高齡孕婦，從年齡這單一方面來講已經(jīng)達(dá)到1/300的唐氏高風(fēng)險(xiǎn)指標(biāo)，所以建議
  林彬 主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院

  2021-12-20 3216次

• 羊水穿刺是檢查胎兒什么
  羊水穿刺，作為產(chǎn)前診斷的一項(xiàng)重要技術(shù)，能夠通過抽取孕婦的羊水標(biāo)本，為醫(yī)生提供關(guān)于胎兒健康和發(fā)育情況的關(guān)鍵信息。這項(xiàng)技術(shù)主要應(yīng)用于檢測胎兒是否存在染色體異常以及某些遺傳性疾病和肺成熟度。1、羊水穿刺可以幫助診斷胎兒染色體病，如唐氏綜合征等。通
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-09-03 0次