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• 小兒癲癇是否屬于唐氏

  唐氏綜合征，其實(shí)是一種先天性的疾病，這種主要是對(duì)智力影響，但是他這種病人，不一定會(huì)發(fā)生癲癇的。但癲癇主要是由于我們腦子里邊，本身結(jié)構(gòu)的異?；蛘甙l(fā)育期間，各種基因的異常導(dǎo)致的癲癇，主要是抽筋的表現(xiàn)。其實(shí)大部分癲癇的孩子，他是不會(huì)有智力的問題，智力也不會(huì)減退的，所以這兩個(gè)是非常有明顯的區(qū)別的。癲癇主要就是抽筋的表現(xiàn)，但是唐氏綜合征，主要是智力的減退、發(fā)育的遲緩這種主要表現(xiàn)，其實(shí)它不一定會(huì)發(fā)生癲癇的，這兩個(gè)病是可以很明顯的區(qū)分開來的。

  

  01:02
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-02-22 2484次

• 懷孕幾周做唐氏篩查

  懷孕期間做唐氏篩查的時(shí)間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測(cè)量NT值、抽血化驗(yàn)，可以推測(cè)胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風(fēng)險(xiǎn)值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過抽血檢測(cè)母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時(shí)結(jié)合孕周、體重以及年齡，推測(cè)胎兒患有相應(yīng)的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時(shí)間、節(jié)點(diǎn)，如果不在上述兩個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)內(nèi)做唐氏篩查是不準(zhǔn)確的，所以要注意時(shí)間。

  

  01:24
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-11-15 3122次

• 唐氏檢查的意義
  唐氏篩查是通過抽取孕婦血清，檢測(cè)母體血清中甲胎蛋白，絨毛促性腺激素以及雌三醇的濃度，計(jì)算出先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)。分為低風(fēng)險(xiǎn)，中度風(fēng)險(xiǎn)以及高風(fēng)險(xiǎn)。低風(fēng)險(xiǎn)指的是該孕婦患有先天缺陷兒的風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)比較低，但是不能排除。因?yàn)樘剖虾Y查的準(zhǔn)確度大概是在70%左右，如果年齡大于35歲，既往分娩過畸形的胎兒，或者是B超檢示胎兒發(fā)育異常，不建議進(jìn)行唐氏篩查，建議直接進(jìn)行羊水穿刺或者是無創(chuàng)DNA檢測(cè)。如果唐氏篩查檢查提示中度風(fēng)險(xiǎn)及高風(fēng)險(xiǎn)，建議進(jìn)行無創(chuàng)DNA及羊水穿刺檢查，進(jìn)一步明確。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:29”
  吳傳歡 主治醫(yī)師九江市婦幼保健院

  2019-12-03 1639次

• 唐氏檢查需要空腹嗎
  懷孕以后為了排除胎兒畸形的可能性，尤其是先天愚型，建議孕婦從13周開始可以做唐氏篩查，做唐氏篩查需要抽靜脈血，所以抽血之前是需要空腹的。如果是經(jīng)過唐氏篩查發(fā)現(xiàn)有異常問題，臨床上也可以做無創(chuàng)DNA的檢測(cè)，準(zhǔn)確率會(huì)更高一些或者是直接做羊水的穿刺檢查，這樣可以排除胎兒畸形的可能性。無創(chuàng)DNA對(duì)胎兒不會(huì)造成影響，如果是羊水穿刺檢查，很可能會(huì)造成流產(chǎn)的可能性，所以臨床上建議做無創(chuàng)DNA檢查。但是必要的時(shí)候也可以做羊水穿刺檢查，一定去有經(jīng)驗(yàn)的三甲醫(yī)院才可以做這項(xiàng)檢查。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:17”
  徐艷娟 副主任醫(yī)師廣州市花都區(qū)人民醫(yī)院

  2019-03-07 4869次

• 什么是唐氏篩查檢查
  病情分析：所謂的唐氏篩查檢查，就是檢查胎兒是否是唐氏兒，對(duì)于年齡小于35歲，同時(shí)又是懷單胞胎的女性，就可以在懷孕中期抽血檢查唐氏篩查，來進(jìn)行排除，但如果女性年齡超過35歲又是懷的雙胞胎，那就不能做唐氏篩查。意見建議：暫時(shí)就只能考慮做無創(chuàng)DNA，或者是直接做羊水穿刺，來檢查胎兒的染色體情況。
  王一清 主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2019-04-04 3002次

• 唐氏篩查檢查可靠嗎
  唐氏篩查是通過抽取孕媽媽的靜脈血，化驗(yàn)胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)性，唐氏篩查只是一個(gè)初篩，檢出率大約在60~70%左右。如果唐氏篩查為高風(fēng)險(xiǎn)性，需要進(jìn)一步檢查，做羊水穿刺。唐氏篩查一般要在孕15-20加6周做。
  華正輝 主任醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院

  2019-01-10 1602次

• 細(xì)胞遺傳學(xué)檢查對(duì)唐氏綜合征的意義很大
  細(xì)胞遺傳學(xué)檢查是對(duì)外周血細(xì)胞染色體進(jìn)行核型分析，可以對(duì)唐氏綜合征進(jìn)行確診和分型。
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2022-05-07 658次

• 唐氏篩查是什么檢查
  唐氏篩查是唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查，唐氏綜合征是小兒染色體病中最常見的一種，屬常染色體畸變。在懷孕期間，如果身體出現(xiàn)不適癥狀，需要及時(shí)到正規(guī)的醫(yī)院進(jìn)行治療。唐氏篩查是通過超聲檢查或血清生化檢查所得的結(jié)果，對(duì)胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)性進(jìn)行評(píng)估，但是唐氏篩查的結(jié)果，不能作為具體確診依據(jù)，需要通過羊膜腔穿刺
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-09-30 0次