會出現(xiàn)肢體搖晃走路不穩(wěn)、無法控制語音，說話含糊，眼球運動障礙，肌肉不協(xié)調(diào)，甚至吞咽困難、無法語言、不能站立及失去意識等。主要是由于常染色體顯性遺傳導致。
脊髓小腦共濟失調(diào)作為一種退行性疾病，目前沒有明確有效的治療手段，以語言、行動等方面康復訓練為主。目前還可以采取干細胞治療。
脊髓小腦性共濟失調(diào)的癥狀有哪些
孫永安主任醫(yī)師
北京大學第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科
2025-03-31721次
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脊髓損傷的癥狀有哪些脊髓損傷的癥狀，第一有疼痛的感覺障礙，第二有運動障礙。疼痛的感覺障礙包括沒有知覺，運動障礙主要有雙下肢的無力或者雙下肢痙攣強直的癥狀。除此以外，還有植物神經(jīng)癥狀，包括可能有皮膚的多汗或者皮膚完全沒有汗。還會出現(xiàn)局部皮膚的壞死形成大面積的潰瘍和褥瘡，是脊髓損傷比較常見的并發(fā)癥，也會出現(xiàn)大小便失禁的情況。
01:22
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2021-09-14 4114次
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01:28
尚愛加
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2019-05-15 5068次
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脊髓小腦性共濟失調(diào)的癥狀有哪些這是一種具有明顯遺傳傾向的疾病，大部分是常染色體顯性遺傳，有家族史。通常有以下的癥狀：第一，最突出的癥狀是出現(xiàn)共濟失調(diào)，其中下肢的共濟失調(diào)一般是首發(fā)癥狀。患者表現(xiàn)為走路不穩(wěn)，容易跌倒等。也可以出現(xiàn)上肢的共濟失調(diào)，比如出現(xiàn)雙上肢精細活動笨拙，出現(xiàn)意向性震顫，也可以出現(xiàn)構(gòu)音障礙等臨床表現(xiàn)。第二，患者也可以出現(xiàn)帕金森樣癥狀，表現(xiàn)為肌張力增高，運動遲緩等。第三，也可能出現(xiàn)認知功能障礙，出現(xiàn)周圍神經(jīng)的損害以及肌肉萎縮。所以這種疾病臨床表現(xiàn)復雜多樣，需要早期識別，需要完善基因的檢查。語音時長 01:10”
張輝
主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院
2019-12-13 2322次
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脊髓小腦性共濟失調(diào)脊髓小腦性共濟失調(diào)是遺傳性共濟失調(diào)的主要類型。共同的特征就是中年發(fā)病，然后常染色體的顯性遺傳，還有共濟失調(diào)的表現(xiàn)可分為21種亞型，在我們中國以第一種亞型最為常見，共同病理改變，主要就是小腦、腦干、脊髓變性萎縮。但是不同的亞型各有各自特點：一，主要是小腦腦干的神經(jīng)元丟失，脊髓小腦束受到損傷，很少會累積黑痣，基底節(jié)，脊髓前角細胞。二，以下的感染和腦橋小腦損害比較嚴重。三，注意損害腦橋和脊髓小腦束。語音時長 1:35”
焦彥嶺
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-22 4632次
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脊髓小腦性共濟失調(diào)的癥狀有哪些病情分析：脊髓小腦性共濟失調(diào)是一種常染色體顯性遺傳疾病，目前已發(fā)現(xiàn)超過40種臨床分型，共同表現(xiàn)，包括中年隱匿起病，進展緩慢，以下肢共濟失調(diào)為首發(fā)癥狀，繼而出現(xiàn)雙手笨拙及意向性震顫，上肢共濟失調(diào)和構(gòu)音障礙也是早期癥狀，還可伴有眼球震顫等眼部癥狀。意見建議：脊髓小腦性共濟失調(diào)的患者不應過度悲觀，應冷靜面對病情，保持適當?shù)捏w育運動，保證每日食物的正常供應，保證每晚的睡眠質(zhì)量，及時就醫(yī)，在醫(yī)師的指導下進行治療。
許多
主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院
2020-07-01 1202次
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脊髓小腦性共濟失調(diào)的檢查項目有哪些病情分析：發(fā)生了脊髓小腦性共濟失調(diào)，應該進行頭顱核磁的檢查，頸椎以及胸腰椎核磁的檢查，并應該進行相關(guān)的一些抽血化驗，包括生化、血常規(guī)等抽血化驗的檢查。意見建議：建議應該去神經(jīng)內(nèi)科進行這種疾病的診治，在平時應該積極的鍛煉身體，清淡飲食，戒煙戒酒，并定期的去醫(yī)院做一些復查。
劉紅梅
副主任醫(yī)師滄州市中心醫(yī)院
2020-06-22 1001次
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邵自強
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2021-12-03 508次
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毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-01-24 322次
