胎兒染色體非整倍體t21t18t13是指一般懷孕16~20周時(shí)做唐氏篩查，檢測(cè)13、18、21三體綜合征，及時(shí)發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常。其是各種先天畸形的重要原因。
胎兒無創(chuàng)DNA檢測(cè)又叫NIPT，是目前近些年開展的一項(xiàng)新項(xiàng)目。通過抽母親的靜脈血，在母親血內(nèi)分離出胎兒的DNA成分，通過檢測(cè)胎兒DNA成分、染色體數(shù)目和染色體結(jié)構(gòu)，來判斷胎兒是否存在染色體異常。染色體非整倍體主要是指13、18、21三體及Turner征（45，XO），三倍體綜合征，xXYY綜合癥及克氏綜合癥等。染色體非整倍指染色體的數(shù)目增加或者減少了，人體正常染色體23對(duì)即46條染色體，當(dāng)染色體不再是一對(duì)的，而是多了一條或者少了一條時(shí)，就是染色體非整倍體，可以通過產(chǎn)前診斷如唐氏篩查、無創(chuàng)DNA、羊水穿刺等檢查出來。如果孕婦產(chǎn)前診斷胎兒是染色體非整倍體，建議終止妊娠。如果成人染色體非整倍體，往往影響生育。
因此胎兒21、18、13三體綜合征的結(jié)果需要在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下解讀。
